Об авторе

Я одна из Вас. Я так же как и Вы была шокирована прозвучавшими как гром среди ясного неба словами: «У ВАС РАК!». Этот диагноз полностью изменил мою жизнь... Он сделал ее ПРЕКРАСНОЙ и КРАСОЧНОЙ как никогда, НАСЫЩЕННОЙ и СЧАСТЛИВОЙ. Теперь я помогаю Вам, кто прямо или косвенно столкнулся с этим диагнозом, не только вылечить свою болезнь, но и повысить качество жизни во всех сферах. Я люблю то, что делаю и получаю огромную радость, когда Вы получаете РЕЗУЛЬТАТЫ вместе со мной.

Астроцитома — опухоль головного мозга. Ваши реальные истории.

серван шрейбер антиракСегодня я хочу познакомить Вас с человеком, который знаком с диагнозом астроцитома не по наслышке. Этот вид опухоли головного мозга с таким устрашающим названием внезапно ворвался в ее жизнь в прошлом году. Вот какую историю рассказала она сама.

Меня зовут Людмила. Мне 38 лет. Живу в городе Иваново.

С начала июня 2012 года я отдыхала с дочерью в Испании (в г. Бланес): загорали, купались, ездили по экскурсиям. 10 июня посетили парк Порт Авентура, с восторгом катались на почти всех страшных горках, в том числе и на «Дракон Хане» с 8 мертвыми петлями. Чувствовала я себя прекрасно. 11 июня мы провели тихий ленивый пляжный день. А 12-го – собирались в Барселону. Но рано утром у меня начались судороги с потерей сознания.

Дочь вызвала Скорую помощь с рецепшена, и меня отвезли в местный госпиталь, а потом перевезли в более крупный в Жироне. Там мне помогли и сделали МРТ, по которой диагностировали опухоль мозга.

14 июня мы улетели в Россию, а уже 15-го меня положили в нейрохирургическое отделение областной больницы (в нашем городе нет нейрохирургии при онкодиспансере). Что пережили дочь и мои родственники в России за это время, описывать не буду.

21 июня мне была сделана операция по удалению опухоли. По гистологии диагноз – анапластическая астроцитома, 2 степень. Врачи не объясняли, что это значит, говорили, что все будет хорошо, но надо дополнительно полечиться: лучевая терапия, химиотерапия. Про всю тяжесть диагноза и прогнозы на продолжительность жизни я узнала, когда добралась до интернета.

Астроцитома — опухоль головного мозгаСчитаю неправильным скрывать от больного смертельный диагноз, рано или поздно он все равно узнает, но, возможно, будет потеряно драгоценное время на лечение, смену образа жизни и даже на завершение своих каких важных дел в этой жизни. К сожалению, российская медицина абсолютно противоположного мнения. Думаю, что большим аргументом для них является и собственная психологическая стабильность (крайне нелегко сообщать людям о смертельном диагнозе).

Затем я находилась 3 месяца на больничном, прошла курс лучевой терапии 31 день по 30 грей. Затем мне назначили 6 курсов химиотерапии (темодал). На настоящий момент пройдено 4 курса.

Не отличаясь крепким здоровьем, я все это — операцию, лучевку и химию — переношу достаточно хорошо. Курсы химии прохожу без отрыва от работы (у меня 2 рабочая группа). Тяжелее всего был 1 курс (один день не смогла выйти на работу).

Хотела бы рассказать об особенностях рака мозга (опухоли) и познакомиться с людьми с такими же диагнозами.

Опухоль мозга симптомы

Обычно симптомы опухоли мозга можно распознать заранее:

  • частые головные боли,
  • ухудшение зрения,
  • головокружения,
  • дискоординация.

Но только не в моем случае! – Головных болей у меня не было (раз в 2 месяца голова поболит – не считается), 3 раза в неделю посещала занятия йогой и каллонетиком, кверх ногами, и с закрытыми глазами – никаких головокружений, зрение до сих пор 100%-ное. Перегрузки в парке Порт Авентура, вызвавшие судороги и позволившие диагностировать опухоль своевременно, считаю большим везением.

Астроцитома Опухоли мозга некуда деваться – место ограничено черепной коробкой, поэтому рано или поздно, обычно рано, опухоль начинает давить на мозг и вызывать всякие неприятные вещи. И потом последующее лечение такого рака тоже несколько отличается от лечения других видов рака.

Не хочу нисколько умалять сложность операций на груди, или рака желудка и т.п., но вскрывать черепную коробку все же сложней, распилить кости, достать, если представляется возможным максимум опухоли (некоторые опухоли врастают, в мозги соответственно) и все приделать назад как было. Рядом мозги, малейшее движение неправильное – и у человека уже потом никогда не поднимется рука или перекосит лицо, пропадет зрение, слух и проч. Некоторые операции нейрохирургов идут по 10-12 часов (дай Бог здоровья и всего-всего тем, кто меня оперировал!).

Конкретную причину возникновения моей болезни врачи не назвали, сказали только, что причин существует много (травмы, стрессы, сильные перегревы) и обозначили примерное время начала болезни – 2 года. Травм и каких-то больших стрессов за это время у меня не было, а вот аномальная жара летом 2010 года, плюс в нашей области горели сильно леса и мы месяц практически дышали дымом. Но это только предположение.

К нетрадиционной медицине я не обращалась, не очень верю. Из БАДов выпила 2 бутылочки «Эноант» (вытяжка из косточек винограда).

К онкопсихологам не обращалась, и сомневаюсь, что в нашем городе они есть. Хотя психологической помощи мне после того, как я узнала, что означает мой диагноз (продолжительность жизни в среднем от 2-х до 5 лет из-за рецидивности), мне явно не хватало. Нагрузить близких я не смогла. Приходилось справляться самой. Я искала информацию в интернете, но не находила ничего для меня ободряющего.

И тут мне помогла моя подруга детства, с которой мы много лет не виделись (которая тоже лечится от рака кишечника). Она посоветовала прочитать книгу Дэвида Серван-Шрайбера «Анти РАК». И эта книга стала первым шагом от пропасти безысходности. К тому же у Дэвида был мой вид рака.

Мари Фредрикссон после химиотерапииПосле этого я уже целенаправленно искала истории жизни и болезни известных людей, которые болели и успешно боролись со своими болезнями. И вот я наткнулась на историю Мари Фредрикссон, легендарную солистку Roxettе, которая тоже перенесла операцию по удалению опухоли и несколько лет находилась на реабилитации. А потом смогла вернуться на сцену!

Сейчас я полна надежд, что справлюсь с болезнью и проживу еще много лет. Моей дочери всего 13, мне так много еще нужно дать ей, и потом очень хочется увидеть внуков.

Светлана, большое спасибо за Ваш блог. Каждый раз, когда читаю новости – заряжаюсь позитивом и хорошим настроением! Пожалуйста, опубликуйте мою историю – мне хотелось бы познакомиться с людьми, которые имеют такой же диагноз; может помочь советом тому, кто только начал лечение или обсудить какие-то детали с теми, кто уже успешно закончил. Заранее благодарна.

Людмила, огромное вам спасибо за присланную историю. Уверена, что она будет интересна многих людям, кто столкнулся с таким диагнозом. Здоровья Вам на долгие годы!

Всем, кто хотел бы связаться с Людмилой, напишите в комментариях свои контакты, либо пришлите письмо мне на почту.

П.С. Если Вы или Ваши близкие столкнулись с диагнозом рак, и Вы бы хотели рассказать свою историю, пришлите заявку на публикацию.

Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal

Навигация по записям

Предыдущий пост:     ←
Следующий пост:    

К записи "Астроцитома — опухоль головного мозга. Ваши реальные истории." 391 комментарий

  1. Сетлана:

    Людмила! Удачи Вам! Здоровья! Спасибо за откровение. Еще одно подтверждение, что рак не болит и не беспокоит. Безжалостно вторгается в нашу жизнь. Победы Вам в борьбе с недугом! У меня похожая история. После посещения Италии, позитивных эмоций и впечатлений был поставлен диагноз рак груди.

  2. Лариса:

    Как же не хочется верить в плохие прогнозы…. Значит и не будем в них верить….ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО!!!! Людмила, у меня такая же история.

  3. Оксана:

    Добрый день! У меня диагноз опухоль мозга, поставили 2 недели назад. Пока даже толком не могут решить что со мной делать. Очень хотелось бы познакомиться с людьми перенесшими такое заболевание. Заранее спасибо!

    • Оксана:

      Здравствуйте, Оксана. У моего мужа тоже опухоль головного мозга (астроцитома). В Москве есть НИИ нейрохирургии им. Н. Бурденко. По возможности обратитесь туда — это их специализация, там врачи от Бога.

    • амир:

      привет,у меня астрацитома протоплазматическая.

    • Володя:

      Дорогая Оксана привет.У меня удалили опухоль 10 лет назад принимал после душа котрасный душь вот и живу больше 10 лет ,была Астрацитома 3\2 степени проходил облучение и химию сначало были приступы теперь вроде все нормально ,работаю в охране 7 лет ,оперировал в Великом Новгороде врач Довиденко врач тоже врапч от Бога ,он практику проходил в чехословакие в интитуте мозга в питере посоветовали его,желаю Вам крепкого здоровья!!!!!!!!!!!!

      • Ирина.26.11.216:

        Здравствуйте. В 2014 году у меня обнаружили астроцитому 3 степени, была прооперирована в Центральном военном госпитале Тихоокеанского Флота во Владивостоке. Оперировал меня главный нейрохирург ТОФ , ШЕПЕЛЕВ ВАЛЕРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, низкий ему поклон. Он ВРАЧ от БОГА ! Сколько буду жить, столько и будем его помнить. В любое время когда к нему обращались , он всегда выслушает и все обьяснит и поможет.

        • Марина:

          Доброго дня, Ирина. У меня такое же заболевание. Подскажите что делали. Нахожусь в раздумьях: делать или нет ЛТ и ХТ.

          • Михаил:

            У жены в конце 2012 года во время беременности была обнаружена опухоль ГМ (предположительно GII). Благополучно родили в марте 2013 дочку (во время беременности, после выписки из больницы никак не лечились — это мы сделали правильно), на операцию жена согласилась только, когда начал нарастать отёк. В сентябре 2013 прооперировали (диагноз анапластическая астроцитома GIII с тенденцией к GIV). После операции в кратчайший срок сделали ЛТ и ХТ (ДЕЛАТЬ ОБЯЗАТЕЛЬНО И БЫСТРО). Потом были 18 курсов темодала… год спокойной жизни и медленное начало рецидива летом 2016г. …и тут сыграло свою роль увлечение жены гомеопатией, лечебным голоданием, лечение соками и т.д. С трудом добытый темодал так и остался стоять на полке, пить его она отказалась. С декабря 2016 начался быстрый рост опухоли (уже не один, а 3 центра)… 2 вырезали в конце февраля 2017. Отёк сохраняется, самочувствие плохое. Ещё боремся и не унываем.
            ОБЯЗАТЕЛЬНО СЛУШАЙТЕ ВРАЧЕЙ, ПЕЙТЕ ХИМИЮ И ПРОХОДИТЕ ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ. НЕ ЗАТЯГИВАЙТЕ С ОПЕРАЦИЯМИ. Никакие альтернативные методы не работают. Врачи куда больше хотят вылечить Вас, чем шарлатаны от «альтернативной медицины». Уговаривайте своих родных слушать врачей. Совершенно точно не работают: гомеопатия, лечебное голодание (по Шаталовой и Бреггу), лечение соками.

      • елена:

        здравствуйте.у моего папы случился эпид.приступ.сделали мрт-опухоль мозга левой теменной доли.сейчас проходим анализы,дополнительные обследования,чтобы стать на получение квоты на операцию.за месяц было 4 приступа,принимает финлепсин,но он слабо помогает.заметно ухудьшение-не работает правая кисть руки и плохо работает правая нога.ни кто не знает,сколько ждать эту квоту?!больно смотреть как родной целовек мучается!!!

      • Зубарият:

        Володя, добрый день! Моей маме 4 года назад тоже удалили астроцитому, но ее до сих пор беспокоят приступы. Подскажите как вы избавились от приступов? Что принимали? Мы принимаем Депакин_хроно 1000мг по 2 таблетки 2 раза в день, как назначил нейрохирург. Но приступы все так же беспокоят.

        • Игорь:

          После операции уже 2 год, принимал депакин хроно: были приступы, начал принимать карбомазепин по200мг., 2 раза в день и они прекратились! И ещё один совет, как только прекратите читать весь мусор в интернете, так сразу и жизнь наладится! По себе знаю

        • Olga:

          Этот вопрос должен звучать в кабинете врача, а не на форумах. У всех людей организм — разный, и то, что подходит одному, не эффективен у другого.

  4. Светлана:

    Боремся с опухолью мозга с октября 2012 года,дочь(ей 37 лет),операцию делать не хочет,я перенесла ишемический инсульт,но её на операцию не уговорить,надеемся на ГОСПОДА БОГА!

    • Людмила:

      и это тоже правильно. Съездите в Москву к иконе Божией Матери «Всецарица» Она, эта икона-чудотворная. Все остальное можно узнать по интернету. Если нет, то напишите мне на п/я.Я попробую узнать, где эта икона находится.

      • валентина:

        добрый день! Икона Божией матери «Всецарица» Пантанасса находится в Москве в Новоспасском монастыре. Это можно пройти пешком от метро «таганская» или от метро «Марксистская» там вам любой подскажет, куда направиться, в какую сторону. Я сама хожу туда, у меня онкология, диагноз- миксофибросаркома мягких тканей. Может есть кто, у кого похожий диагноз, хотелось бы переписываться и поделиться советами. Спасибо всем. будьте здоровы.

    • Наталья:

      Светлана, пожалуйста, уговорите дочь на операцию! мне ставили в 2012 году доброкачественную опухоль правой лобной доли, а через 4 года удалили уже астроцитому 3 степени. Последствия после операции 4 года назад, да и методы удаления, были бы совсем другие. Желаю Вам найти хорошего хирурга, от этого очень много зависит.

  5. Светлана:

    Вы знаете,пока Бог помогает,только мать должна очень любить своё дитя!

  6. Вадим:

    Здравствуйте! Спасибо за историю! Это очень хорошо, что Вы нашли в себе силы дальше жить и бороться, тем более есть для кого жить. У меня тоже дочь 8 лет. Мне 34 года. Живу в Самаре. В октябре 2012 года мне поставили диагноз фибрилярно-протоплазматическая астроцитома 2 стадии. Также как и вы потерял сознание в судорогах, хорошо хоть так, уже стоял в пороге должен был ехать в командировку на машине, мог бы разбиться. В 2010 году ушла мама из жизни от рака, очень мучительно больно было все это пережить. Одно радует, что она не узнала про мой диагноз при жизни — мама есть мама. Оперировался в Самаре, в общем прошла операция хорошо. Отпустили домой по больничному, сказали через 3 месяца пройти повторное МРТ. В декабре на контрольном МРТ показала, что опухоль выросла опять до тех же размеров каких была изначально когда госпитализировали меня. Опухоль размером со спичечный коробок. Нейрохирурги разводили руками, не находили ответа на вопрос почему так быстро произошел рецидив. Говорят, что эта опухоль так быстро не растет. У меня тогда опустились руки, стал выпивать — но не долго так как постоянно у меня симтоматическая эпилепсия (судороги левой руки) принимаю постоянно «депакин» В конце марта 2013 сделали повторную операцию. Назначили курсы лучевой терапии 30 сеансов с 13 мая по 26 июня. Теперь 30 июля на контрольную МРТ. В ожидании результата — немного страшновато, потому как в голове происходят какие то вещи схожие с теми которые были когда опухоль была в голове больших размеров. Я путаю слова антонимы например если вода холодная я говорю что она горячая, вместо далеко — близко; назад — вперед и т.д. На третью операцию я просто не соглашусь.

    • Ирина:

      Я тоже живу в Самаре. У моего сына всё в точности как у вас. Главное не сдаваться, прочти книгу Дэвида Серван-Шрайбера «Анти РАК». и работай. Поверь, всё будет хорошо, и новых операций не нужно.

      • Екатерина:

        Здравствуйте Вадим и все кто столкнулся с этим заболеванием. Больна с 2003 года опухоль, как сказали нейрохирурги была размером с мандарин. прошла курс лучевой 61 грей химия . Самое сложное было после операции так, как была обездвижена полностью правая сторона тела. еще в больнице муж одевал мне спортивные грузила на ноги и как маленького ребенка учат ходить так и он меня держал. стала ходить месяца через 4 обходилась без грузил, а вот с рукой было сложнее не могла держать ни чего, но не прекращали делать массажи и растяжку сухожилий так, как плечо висело. через полтора года стала подниматься рука и шевелиться 3 пальца. Сейчас также и остался парез правой стороны, все делаю левой. приступы симптомотической эпилепсии бывают, головные боли постоянные, но ко всему привыкаешь. главное не опускать руки радоваться жизни и радовать своих родных и близких. БОРИТЕСЬ и НЕ СДАВАЙТЕСЬ! Не жалейте себя! И все хорошо!!!

        • Ольга:

          Здравствуйте Екатерина , хочу сказать вам что вы большая умничка, дай бог вам крепкого здоровья и долгих лет жизни!

          • . Катерина:

            Оленька спасибо огромное за поддержку. Ревела, стонала сейчас встряхнулась….. будем бороться и жить, внучке только 14 её надо поднять. Столько информации всякой набрала…будем пробовать

        • Евгения:

          Екатерина…у меня эта «дрянь» с июня 2008 года. После чего я пошла на мрт.. и вот узнала что у меня опухоль…меня направили в город Ужгород Закарпатская область Украина откуда я родом. Там после операции мне сказали что жить осталось максимум 6 месяцев. Папа мой не поверил и отвез к себе на родину…в Россию в конкретнее в Москву в клинику Бурденко…так как мы украинцы…и папа в том числе принял наше гражданство хоть сам он россиянин…так вот мы оплатили 9000$… После чего повели операцию…вторую…и до сегодняшнего дня лишь хожу на мрт с контрастом и проверяю…вроде ничего плохого но моя опухоль находиться в мозжечке откуда ее нереально «достать» полностью. Но вроде размеры остаться преждими и о очень хорошо…прошло уже 8 лет и 4 месяца. Постоянно хожу на мрт…кстати…с ього времени вышла замуж…в Турцию…жизнь тут мне очень нравится …живем с мужем 3 года уже…все отлично…но детей иметь не могу…боюсь…кто его знает если опухоль начнет расти…но у меня есть мой сын от первого брака…он живет с нами…ходит в школу…все отлично…мужа папой называет…я очень рада…потому что у моего ребенка папы и не было…первый муж оставил меня когда малому было 3 месяца…и ушел к другой…мы прожили с ним почти 3 года…так что так…я очень радп за вас…все таки не я одна тут с таким долгим «выживанием» получается…а то мне все говорили что мол через 5 лет умру…это максимум…но я не верю…у нас в больнице сказали что умру через 6 месяцев…и что? Я тут;) у меня пилоцитарная астроцитома…кстати..забыла сказать…в мозжечке…вот…вобщем все будет отлично…уверена…мне еще сына женить надо;) так что жить мне еще долго…сыну 10 лет;) мне 33;) пока…и пиши мне

          • Алексей:

            Сделали операцию в 2003 ,курс облучения,химия темодал курсов.и вот в В прошлом году глиобластома вернулась,очень печельно,уже не ждали

        • Ольга:

          Искрени желаю вам крепкого здоровья!!!

        • Олег:

          здравствуйте Екатерина. Болею вот уже два года. дипгноз:анапластическая астроцитома 3-й степеи агрессивности. за эти два года мне вскрывали череп уже три раза. последний раз пролежал в больнице 2 месяца. после последней операции отнялась левая сторона: паралич правой ноги и руки. вот тут я с вами согласен:буквально заставлял себя ходить, хотя это было больно и равновесие держать толком не мог. правда рука все также парализована.скрючивает ее, впрочем как и пальцы. ничего ей делать не могу. так или иначе упражнения по подниманию рук, как правой, так и левой продолжаю делать, хотя мышцы очень болят. Раньше в сидячем положении у меня это не получалось. теперь же я это прделываю запросто: зацепляю правой рукой левую в замок и поднимаю, не жалея себя через боль. Надеюсь, что со временем паралич левой руки пройдет. Надеюсь на это.

    • Нина:

      Моему мужу тоже удалили астроцитому в 2013 . Правая рука теперь бездейственна.всё что он может это просто поднять её чуть выше лба. Он хромает. Потому что во время операции удаляли опухоль по максимуму. Немного нарушена речь. Сейчас рецидив. Прошел Облучение , сейчас проходит курс химии.в новостях услышала про протонную терапию. Прорыв в медицине. Напишите кто знает, куда за ней ехать?

      • Яна:

        В Санкт-Петербург Петербурге есть Центр ядерной медицины МИБС. Попробуйте там узнать.
        У меня фибриллярно-протоплазматическая астроцитома. Диагноз поставлен в феврале 2013, мне было 44 года. В марте прооперировалась в ВМА методом криодеструкции. Через год сделала ПЭТ — опухоль растёт, мне сделали повторную операцию тем же методом. Уже два года каждые 4 месяца хожу на МРТ и 1 раз в год делаю ПЭТ. Химию и лучевую не делала. А судороги начались через 3 месяца после первой операции, сейчас подобрали с лечащим врачом препараты, так нечасто меня беспокоят, но всё равно — всегда на чеку, даже в метро боюсь спускаться.
        А что касается молиться вместо операций — я ничего против не имею, сама в церковь хожу, благодарения Господу Богу посылаю за то, что он послал мне таких хирургов. Но всё-таки надо подумать, проконсультироваться в нескольких местах, в конце концов получить благословение у батюшки. Просто надо найти того врача кому ты поверишь.

      • Галина:

        Советую обратиться в центр радиохирургии в Санкт-Петербурге. Там делаю операции на гамма- и кибер-ноже (не инвазивно). Очень хорошие результаты.

    • Володя:

      Привет Вадим .У меня удалили опухоль 10 лет назад принимал после душа котрасный душь вот и живу больше 10 лет ,была Астрацитома 3\2 степени проходил облучение и химию сначало были приступы теперь вроде все нормально ,работаю в охране 7 лет ,оперировал в Великом Новгороде врач Довиденко врач тоже врапч от Бога ,он практику проходил в чехословакие в интитуте мозга в питере посоветовали его,желаю Вам крепкого здоровья!!!!!!!!!!!!

  7. Римма:

    Здравствуйте! Наткнулась на Вашу историю и решила поделиться своей!
    Меня ховут Римма. Мне 21 год. Живу в городе Саратове. 3,5 года назад у меня случился судорожный приступ во сне. Начала обследоваться и мрт выявила опуходь мозга. Подтверждаю, что до этого приступа никаких проявлений опухоли у меня не было. Отправилась в Москву на операцию. Но в операции мне было отказано из-за опасной локализации опухоли. Мне сделали лишь стереотоксическую биопсию. По результатам которой мне был поставлен диагноз — астроцитома правой височной доли. Однако кроме слова «астроцитома» мне не написали в выписке ничего. Приехав домой и проконсультировавшись с местными врачами, поняла что так и не знаю степень злокачественности. Приехав в Москву снова, забрала стекла с опухолевым материалом и отправилась в другую клинику, чтобы получить независимую консультацию. Там врачи сказали, что опухоль агрессивная и чуть ли не 3 степени злокачественности — нужно срочно готовиться к операции. И попросили принести еще парафиновые блоки с частичками опухоли. Уже по парафиновым блокам выясняется, что остатки опухоли на ней доброкачественные. И меня отправляют домой, так как якобы опухоль не настолько опасна. Объяснили, что операция может оставить меня навсегда инвалидом, а с опухолью я могу еще жить.
    Добавлю, что в родном городе мне отказали по непонятным причинам в химиотерапии и облучении, которыен мне были назначены в Москве. Так и живу эти 3 с лишним года периодически делая мрт.
    Ну и самое главное, я решила для себя, что буду жить полной жизнью, а не ждать смерти. Поэтому 2 года назад я вышла замуж. А год назад, несмотря на запрет врачей, родила дочку. Врачи прогнозировали мне непременный рост опухоли, но она по прежнему не растет!

    • Наташа:

      Римма, меня потрясла ваша история. Мне тоже поставили диагноз — астроцитома. Но, я в таком отчаянье… Как перебороть себя и зажить полноценно в такой ситуации??? И как вы себя чувствуете?? C уважением, Наташа

      • Римма:

        Наташа, здравствуйте! Только увидела ваше сообщение. Примерно раз в год накатывает непреодолимое желание «помучить» себя, и поискать информацию об астроцитоме. Как правило такие поиски заканчиваются плохо: множество историй с плохими концами, жуткие прогнозы… И практически нет ободряющей информации. Я честно не знаю как ответить на ваши вопросы. Я стараюсь жить дальше, не зацикливаясь на своем заболевании. Опухоль по прежнему не растет, время от времени случаются мини-эпиприступы без потери сознания (на несколько секунд появляется неприятное ощущение, что упаду в обморок). Видимо мне недостаточно той дозы финлепсина, которую я принимаю (400 мг в сутки).
        Заметила за собой, что стала жить по принципу- успеть все как можно быстрее. В июне будет 5 лет с тех пор, как мне поставили диагноз. А ведь узнав его, я даже не могла предположить, что доживу до Нового Года. Почему-то тогда ставила себе такой срок. Сейчас у меня есть любимый муж и дочка, которой скоро будет 3 года. Но несмотря на это, я по-прежнему не могу думать о будущем в долгосрочной перспективе…
        Мне было бы приятно получить от вас весточку. Если увидите мое сообщение, напишите мне на мой адрес :rimma.kolganova@mail.ru

        • амир:

          вы молодец!

        • Анастасия:

          Римма добрый день, у моего мужа тоже астроцитома и эпиприступы, принимал фенлипсин (400 мг в сутки) по одной таблетке два раза в день, приступы сохранялись (выражались в поддергивании руки и головы), врач нейрохирург увеличил дозировку по полторы таблетки два раза в день, приступы исчезли, только нельзя пропускать прием лекарства (увеличивали постепенно за три дня).

        • Валерия:

          Вы такая молодец. У мужа семь месяцев назад нашли опухоль мозга. Случился эп.припадок. Мы все были в шоке.глиобластома. Но мы все боремся, надеемся на чудо. А плохие истории лучше и не читать. Становится жутко. Всем здоровья и добра.!!!!

    • Людмила:

      Да, нам не дали время подумать. Теперь мой сын пока, я надеюсь,,не владеет правой стороной. Он сильный, и пытается стать на ноги. Я боюсь его отчаяния. Т.К. ни разу после операции нам не назначали реабилитацию, а сейчас мы проходим Лечение. Я не могу сказать, что лучше. Слушайте свое сердце. И радуйтесь жизни в ее полном объеме.Любите мужа, дочь. Любовь все побеждает.

    • Нина:

      Вы большая молодец. Так держать. Дай Бог Вам всего самого наилучшего. Вы всё правильно делаете. Ведь правда говорят: как корабль вы назовете так он и поплывет

  8. Элина:

    Добрый вечер, люди! У меня диагноз — анапластическая астроцитома 3 степень, и я честно говоря, после 28 сеансов лучевой терапии, боюсь за свою голову. Глаза не фокусируются, координация при ходьбе страдает, с памятью проблемы, сказали в течение 6 месяцев никаких изменений не увидите!

    • Татьяна:

      Элина,здравствуйте!!!у меня тоже диагноз как у Вас и 3 степень.Два дня назад выписали после лучевой терапии(30 сеансов).Сейчас март-так называемый перерыв…хожу в поликлинику,прохожу врачей,чтоб получить инвалидность.С апреля опять обследование МРТ и приём химиотерапевта,он должен посмотреть МРТ и решить нужна ли химия.Читаю Вашу статью и поражаюсь-всё тоже самое.И глаза.и ходьба,и память подводят(((((((Расскажите о питании,может Вам сказали,что есть и пить.Мне сказали запивать лекарства киселем.Кушать свеклу,не жирные продукты,исключить мучное.Масло в салаты оливковое холодного отжима.И даже про икру черную говорили.Пишите на почту.

      • Olga:

        Попробуйте смешать четверть чайной ложки куркумы с половиной чайной ложки оливкового масла и щепоткой черного перца. Добавлять в овощи. супы и салаты. Куркумин запускает в раковых клетках механизм, который заставляет их пожирать самих себя.

        • Ирина:

          Из инструкции «Экстракт куркумы» : В эксперименте установлено, что различные линии раковых опухолей отличаются по их чувствительности к куркумину. Линии клеток, взятые от злокачественных опухолей лейкемии, груди, толстого кишечника, гепатоцеллюлярной и яичниковой карцином, подверглись распаду (apoptosis) в присутствии куркумина, тогда как линии опухолевых клеток легкого, почки, простаты, шейки матки, опухолей ЦНС и меланомы оказались устойчивыми к цитостатическиму действию куркумина.

      • Ирина:

        По питанию читайте книгу Дэвида Серван-Шрайбера «Анти РАК».
        Питание действительно может помочь. В идеале ваше питание должно стать вашим лекарством. Так и будет, и это правильно.

    • Евгений:

      Элина, как у вас дела? Меня меньше месяца выписали из диспансера после лучевой с темодалом по ощущениям вроде все хуже, собираю документы на инвалидность у вас похожие описания как с вами связаться?

  9. Анна:

    Почитала истории, слезы душат… Восхищаюсь вашим мужеством… Всем искренне желаю крепкого здоровья и долгих лет жизни. Я буду молиться за вас всех…

  10. Ксюша:

    У моего любимого мужчины опухоль мозга, ему сказали 5-7 лет осталось, он хочет чтобы я ушла, не хочет меня обременять, мне 26 лет ему 28, мы любим друг друга, я на все готова, люблю его, но он говорит что думает обо мне, но какая разница сколько лет мы будем вместе, год два или семь, говорит что не сможет думать обо мне будет думать только о болезни, он только недавно узнал…как быть, я надеюсь на лучшее, я понимаю что ему больно сейчас и страшно, но я хочу быть рядом а он против, хочет чтобы я строила свою жизнь, не слышит меня что я хочу быть с ним, рожать ему детей! кто сталкивался с этой проблемой! поддержите либо дайте совет прошу!

    • наталья:

      Здравствуйте Ксюша,я мама дочери которая ушла от нас в другой мир по той же причине что и ваш любимый человек, не верьте что вы не нужны, нужны сейчас как никогда и никому не будете нужны, 5-7 лет это для любви очень много, родите детей (мы остались без внуков) объясните ,что каждый день может принести открытие и найдут лекарство которое поможет, что нужно жить полноценной жизнью, столько сколько отведено, что должны остаться дети что бы жизнь продолжалась, и не обижайтесь на него, у них мир сейчас совсем другой мы можем только своим участием терпением и любовью сделать их жизнь чуточку легче.Дай Бог вам сил.

    • Андрей Зыков:

      рожайет ему детей!!! Если любите, все не ажно, можно умереть каждый день, у меня у жены в 31 год поставлен данный диагноз!!! Будем бороться до предела!!!

    • Ирина:

      Если любишь не уходи , будь рядом , ты ему очень нужна, возможно именно любовью т спасешь его. Прочитайте вместе книгу Дэвида Серван-Шрайбера «Анти РАК». Это то, что вам надо делать вместе и жить долго и счастливо.

      • Юлия:

        Никто не может точно сказать, сколько лет жить. Я с олигоастроцитомой 10 лет живу. А даже никто сроки не ставил. Кроме интернета. А там жуть. держитесь. Вы ему очень нужны.

    • любовь:

      Мы с мужем, ему 30, мне 44, сыночку5, вместе уже 10 лет,у него были постоянные приступы эпилепсии ген реализованные, его когда у меня была беременность 8 месяцев выгнали с работы, но нашлись добрые люди и взяли его на другой завод, но после серий приступов, на МРТ кавернома, потом венозная ангиома правой лобной доли, установления 2 группы инвалидности тоже уволили….Я сама по образованию медик, лечу его уже десять лет, в июне ему сделали операцию по удалению опухоли, до этого в 15 году делали кибер нож, но через два месяца опухоль начала расти и начал нарастать отек головного мозга, опухоль раньше была 0,9 мм, а сейчас она уже выросла до 13 см, почти на всю правую лобную долю, после операции сейчас на гистологии показало фибриллярную астроцистому правой лобной доли с небольшими злокачественными элементамиэлементами, 2 стадии. Мы поехали после выписки на лучевую терапию записываться, радиологии сказали что нельзя сразу, сказали сделать через месяц МРТ, когда все заживает и потом решать вопрос о лучевой терапии, нам тоже в 15 году нейрохирурги сказали давайте попробуем кибер нож, типо опухоль маленькая и в итоге что? Мы столько пережили уже, натерпелись, перед операцией он уже полностью потерял ориентиры, память, не мог ходить, все время заваливался или назад или влево,не мог даже снять штаны в туалет сходить, сейчас память почти восстановилась, хорошо ходит, даже быстрее меня, сон правда никак не наладится, приступы иногда бывают, но уже намного реже, но мы надеемся на лучшее, он тоже не хотел жить и нас ему жалко, я поддерживаю его как могу, он часто нервничает, кричит на меня, его раздражают громкие все звуки, люди, не может чего то долго ждать, кричит что домой пойдёт и т.д. Я все терплю, плачу иногда, но надо держаться, бороться дальше и верить в лучшее. Вы тоже держитесь, боритесь,добивайтесь излечения и не сдавайтесь, не опускайте руки, и да прибудет с вами сила и помощь господа бога!!!!! С уважением, Любовь!

  11. Ксюша:

    Никто не знает когда Богу будет угодно нас призвать на небеса!

  12. Анатолий:

    Мне 44года, живу в Белорусии. В 2010 во сне случился судорожный приступ, сделали мрт опухаль 6 на 3см. Сделали операцию затем облучение.06.11.2013г на очередном мрт обнаружили небольшой рецидив.Но я не собираюсь умирать, я люблю жизнь ,даже такую, детей,жену,работу и уверен, что всё взаимно. Пью настои из трав,окунаюсь в источниках.Одним словом держусь ребята,чего и вам всем желаю. Думаю,что сила духа и любовь должна нам помогать.Ещё хочу попасть на Филиппины к хиллерам. Кому,что известно об этом недуге и способах борьбы пишите,будем бороться и побеждать.Колективный разум,сильная вещь. Пока всё..Буду очень рад новым друзьям

    • Рустам:

      У нас тоже опухоль,ждем результата стереотоксической биопсии.

    • александр:

      Анатолий, с вами можно связаться? Я из Минска, с диагнозом астроцитома…., хотелось бы пообщаться…

    • Людмила:

      У моего сына обнаружили опухоль и времени на раздумье нам не дали. Пообещали, что двигательные центры не будут нарушены, мы согласились на операцию. В итоге-не двигается правая рука и правая нога.Потом сделана операция на вены, срывался тромб, операция была экстренная. Вот теперь нас отправляют в витебск в онко отделение. для дальнейшего лечения. Я не могу представить, как мне помочь сыну.Я в растерянности . Если можно, помогите мне советом..

      • Светлана:

        Людмила, здравствуйте. У меня опухоль головного мозга 4 ст. Если не поздно, в Витебске живёт Лаппо Е. А.- целитель, его книга «Лечение рака», телефон, звоните 8 10375212478401

        • Валентина:

          Светлана, здравствуйте.У моей дочери 10 лет астроцитома3 стадии. Расскажите пожалуйста подробнее о целителей. Мы сами с Новополоцка.

          • Инга:

            Здравствуйте, напишите пожалуйста свой телефон, очень нужно пообщаться у моего сына такая же проблема.

    • . Катерина:

      Анатолий, а какие травы вы пьете, буду благодарна за ответ, здоровья ВАм

  13. Lolya:

    Рак мозга возникает из за мутации гена. В дополнение к операции, облучению и химии существует биолечение опухоли.
    Фрагмент опухоли ( он существует в архиве ) посылают в Америку. Там единственная в мире лаборатория, которая выделяет ответственный ген мутант и там же подбирается против него био лекарство. Наука каждый час уходит вперед и есть надежда! Сейчас множество био лекарств и появляются все новые и новые. Одно из нах авастин, но есть еще множество других. Так же есть исследования о препаратах, останавливающих митохондрии опухоли. Надо использовать всевозможные методики и не сдаваться.
    У моего мужа глиобластома мультиформная . Он прошел операцию. 30 сеансов облучений одновременно с 45 химиями темодал. Все о. к. Сейчас месяц перерыв и еще 6 сеансов химии. 5 дней подряд и 23 дня отдых. Во время облучения были стероиды. Сейчас все снято, кроме кепра — это против эпилепсии. Муж музыкант. Он уже возвращается к концертам. Мы живем в Израиле и наши врачи успешно применяют ( муж это получает ) медицинскую марихуану. Почитайте про нее.
    Так же канадские, английские и австралийские онкологи применяют DCA. В Израиле его нет. Я заказывала в Америке. Клиника которая этим занимается в Канаде в городе Эдмонд. Их врачи отвечают на мейлы. Еще дополнительно анона и ее сородичи. Это фрукт. И так же жисмонат. Это из растения жасмин.
    Всем удачи и здоровья!

    • Guzel:

      Lolya здравствуйте! мне понравилось ваше письмо. из которого я узнала много нового в лечении этой болезни. У моей дочери фибриллярно протоплазматическая астроцитома, 2 операции (2006 и 2010 гг) , лучевая и химиотерапия. В этом году случился новый рецидив. В данный момент лечимся темодалом. Меня заинтересовал DCA. Как можно приобрести его, Вы его применяли, что можете о нем сказать, помогает ли он при ОГМ. И еще не могли бы подсказать , куда отправить фрагменты опухоли для обследования гена мутанта и подбора биолекарства дя борьбы с ним.
      Заранее благодарна Вам Ямалова Гузель Хабибовна г.Уфа Башкортостан

    • Olga:

      Мне очень понравился ваш комментарий. Тем не менее, на сайте доктора Меркола (Mercola) я вычитала, что DCA (dichloroacetate) не является натуральным веществом, это химикат, который производится в процессе хлорирования воды. Это небольшая молекула, одним из главным преимуществ которой является то, что она может достигать области, недоступные другим препаратам, такие как мозг. Поэтому DCA легко усваивается организмом, и именно поэтому она представляет особый интерес для лечения раковых заболеваний мозга. И как любое соединение, которое легко проникает в мозг, DCA может вызвать всякие нежелательные и тревожные неврологические эффекты. DCA действительно убиваtт раковые клетки, но ещё предстоит выяснить насколько оно безопасно для применения человеком. В Америке это лекарство не одобрено для применения. Его используют в клинических испытаниях на добровольцах. Дело двигается медленно, т.к. нужно много финансивых вливаний для их проведения. Существует безопасная альтернатива: продукты, которые вызывают самоуничтожение раковых клеток. Среди них: Co-Q10/убихинола, куркумин (активный агент в пряности куркума), капсаицин (соединение, что делает острым стручковый перец), Se-метил селеноцистеин или селенометионин (найдены в чесноке и брокколи), эллаговая кислота (в гранатах, малине, клубнике, ежевике, клюкве, грецких орехах). Надежда, действительно, есть! Так много клинических испытаний в мире проводится сейчас! И всё новые и новые препараты и методы исследований выходят на маркет!

      • Ирина:

        Лечение очень длительно, потому надо искать именно альтернативу, надо сделать питание лекарством. Кстати отсутствие питания — тоже лекарство и очень сильное. Голодать надо умеючи.Большое спасибо за » Co-Q10/убихинола, куркумин (активный агент в пряности куркума), капсаицин (соединение, что делает острым стручковый перец), Se-метил селеноцистеин или селенометионин (найдены в чесноке и брокколи), эллаговая кислота (в гранатах, малине, клубнике, ежевике, клюкве, грецких орехах)»

        Если появится еще информация — пришлите.

    • Елена:

      Здравствуйте, подскажите пожалуйста как Проходит лечение мужа? Нам пришлось столкнуться с диагнозом глиобластома, операцию делали в Германии, лучевая, темодал. Ищем, где же все-таки дадут надежду на подольше пожить нашей дорогой маме. Думаем про Израиль, боимся посредников, которые нас уже обобрали до нитки в Германии. Может Вы что-то сможете посоветовать. Надеюсь что у Вас все хорошо. Искренне Вам и всем кто с этим столкнулся желаю добра и здоровья!

    • Елена:

      Скажите, как с вами связаться? мой муж мызкант. у него анапластическая олигоастроцитома (3 стадия). Очень надо пообщаться.

    • Вячеслав:

      Ваша информация очень важная. И понимаю, что она у Вас очень свежая. У моей жены тот же диагноз и путь . 23.09.14г. сделали операцию в Ассуте.
      Мы из Украины , 19.01.15. будем в Тель Авиве. Хочется встретиться и просить Вас поделиться точной информацией лаборатории и других препаратах лечения глиобластомы , которые Вам известны. Мы принимали после операции с лучевой темодал , но через месяц оказалось , что он не подошел и опухоль начала появлять ся в другом месте. Врачи предлагают попробовать АВАСТИН , но я боюсь , что они могут по «протоколу» просто угробить жену, ей 64 года. Ищу все возможные варианты. Остановимся мы в vital hotel рядом с ихиловым, мой украинский м. т . +380676110301, если можно сбросьте смс с вашим телефоном. Очень нужна информация. Будем в Тель Авиве в другой телефон вставлю израильскую карточку. Заранее благодарен, Вячеслав.
      И еще, кто нибудь что то знает об «ОНКОТЕРМИИ».

      • Вячеслав:

        Если кто то имеет свежую информацию по лечению этой болезни моя почта: slava02021950@gmail.com
        ОЧЕНЬ НУЖНЫЙ САЙТ, ОГРОМНОЕ СПАСИБО СОЗДАТЕЛЯМ!
        Вячеслав.

    • Ольга:

      Здравствуйте у меня тоже ана пластическая астроцитома где приобрести препарат для лечения DCA и куда отправлять фрагменты опухоли для подбора биолекарства.
      спасибо Ольга Санкт-Петербург

    • Светлана:

      Когда мы были в клинике Ассюта в Тель-а-Виве нам онколог профессор Меримский предлагал два пути химиотерапии — био и стандартная как у нас в России химио..
      но просто тест на возможность лечения биотерапией занимал в 2011 году не менее месяца. делает его только Америка, как Вы и сказали.. Я это пишу просто в подтверждение Вашего поста, чтобы люди наши «советские» узнали, что существует эта биотерапия. она, как я поняла, действует не по принципу «остановки деления ВСЕХ клеток организма (т.е. и клеток крови, плазмы, слизистой-защитной в кишечнике в том числе, хотя цель — только сама опухоль), а действует по принципу блокады белка в составе крови, того белка, которой и питается опухоль.. в нашем случае опухоль легкого размером 60 мм. неопераб. почувствуйте разницу, что называется… но у нас не было 30 дней.. у нас было поражение мозга метастазами такой плотности, что на кт мозг «светился»((( мы не стали делать ни тест на восприятие опухолью того белка (для биотерапии), ни просто химию.. сделали «рентгеновский нож», по советски говоря и поехали домой.. что радует — бабушка из 6 месяцев болезни, ну после постановки диагноза, только последние 4 дня.. не могла самостоятельно, так скажем, себя обслуживать.. я считаю.. ей повезло и дожила она в хорошем самочувствии на своих ногах… всё пишу для того, чтобы подтвердить — нам самим предлагали альтернативу химиотерапии.. которая убивает только опухоль, лишая опухоль белка для роста.. в моём понимании такое лечение — реально победа над раком вот в наши дни..

    • Ирина:

      Как ваш муж? У меня глиобластому обнаружили 01.02.2017, сейчас 10 дн., как ее удалили, была 2,5 на 2 на 2.7 см. в височно-лобной доле правого полушария. Форму ее мне не сказали, сейчас жду ЛТ и ХТ. Когда я спрашиваю, рыдая у врача, что в инете пишут о прогнозах на жизнь при этом диагнозе — 1-2 года, врач говорит ничего не могу сказать…
      У меня страшная депрессия, каждый день-слезы, страх, истерика, не могу взять себя в руки, собраться!!!! Все говорят-борись, а я, как почитаю инет, НИЧЕГО НЕ НАХОЖУ ХОРОШЕГО, хоть бы найти 1-2 истории излечения!!! Но нет… и руки опускаются… мужа отталкиваю, зачем ему мучиться с такой… прошу, откликнитесь, кто смог излечиться или нет таких??? Помогите советом…

      • Валерия:

        Здравствуйте, Ирина. Как у Вас дела обстоят с лечением? У мужа обнаружили гоиобластому, 7 месяцев назад. Он не читает ничего в интернете, читаю я! Тоже плакала. Но теперь понимаю, что чудо есть!!! Мы сможем преодолеть болезнь, главное лечиться! Я верю, несмотря на все жуткие истории в интернете! Не лазьте и не читацте плохое! Думайте только ох орошаем!

    • Евгения:

      Скажите пожалуйста в какой клинике вы оперировались,мне 36,детки хочеться жить

  14. Рустам:

    нам поставили анапластическую астроцитому ,оперировать не стали из-за рисков,послали в онкологию,в среду поедем на первое облучение.

  15. Ирина:

    Добрый день всем. Замечательный блог, это так необходимо для тех кому нужны положительные примеры и не раскисать.
    У моего сына тоже анапластическая астроцитома. Прооперирован в бурденко в 2007 году. Живет, работает, скоро родится ребенок. Жизнь продолжается. 18 июня 2014 года будет 7 лет после операции. Была лучевая, 3 курса химии мюстофораном. Параллельно тибетское лечение, которое и по сей день. Но полноценная жизнь сегодня стоит маленьких неудобств принимать тибетские пилюли по времени.
    Вообщем только натуропатия. В 2012 г. на ПЭТ (и по сей день) показало мозг без опухолевых клеток, т.е. остатки после операции исчезли. Очень надеюсь на долгую ремиссию, т.к. при рецидиве, как правило, перерождается в глиобластому, а это уже последняя стадия злокачественности и она очень злая и быстрорастущая и прогнозы удручающие….Всем бодрости и уверенности, что астроцитому можно загнать в «угол»)))

    • Олег:

      Здравствуйте, Ирина
      тибетское лечение — что это и где это ?

    • Марина:

      Ирина, здравствуйте! Если не трудно напишите о тибетском лечении. У моего сына астроцитома 2 степени. Часть убрали. Сейчас проходит облучение 27 сеансов.Хочется поддержать его как можно дольше.

    • Людмила:

      здравствуйте Ирина. Тибетское лечение-как на него выйти.

    • Павел:

      Здравствуйте! Ирина, а можно подробнее рассказать о Тибетской медицине? У моей мамы опухоль головного мозга, пока проходим лечение. Слышал о Тибете, вот только где чего узнать?

    • Ольга:

      Напишите пожалуйста что за тибетское лечение и сколько курсов лучевой вам назначили, мне рекомендовано 30 но еще не начинали и как выбирать препарат для химии? Спасибо

    • Ирина:

      Подскажите что за лечение? Оно вам до сих пор помогает?

    • Наталья:

      Ирина, добрый день! Напишите, пожалуйста, что включает в себя тибетская медицина при лечении астроцитомы. Ответьте мне на мою почту alekseeva_natali4 @ mail.ru
      Моей дочери была проведена операция по удалению астроцитомы, сейчас будет лучевая терапия. Спасибо.

    • Наталия:

      Здравствуйте Ирина! поделитесь пожалуйста где вы лечитесь в Тибете,за ранее благодарю.У меня глиобластома в 2013 году сделана операция в Киеве и пройдена лучевая терапия и химиотерапия темодал в Израиле,через2.5года случился рецидив,пробую все методы и народные в том числе и очень надеюсь на Бога и не теряю надежды,поэтому ищу информацию по лечению в Тибете

      • Надежда:

        Добрый день. Кто знает подскажите о новых методах лечения анапластической астроцитомы. Диагноз моему сыну поставили в ноябре 2015 года. Тогда же проведена операция. И затем курс ЛТ. Пили курсами Темодал, но произошел рост опухоли в декабре 2016 года. Вновь проведена ЛТ и Темодал по другой схеме. На МРТ в марте 2017 года стабилизация. Но в мае вновь рост. Что за Тибетская диета? Кто может подсказать.

  16. Ирина:

    Всем доброго дня,мне очень понравился сайт.У моего мужа обнаружили анапластическая астроцитома 3степени,опухоль неаперабельна,в операции нам отказали назначили курс лучевой совместно с химиотерапией,провели одну неделю из всего курса ему стало хуже и тогда нам сказали уже ничего не поможет забирайте домой.Может это побочные эффекты никто ничего не говорит подскажите пожалуйста кто сталкивался с такой проблемой,ведь ему только 42 года

  17. Лада:

    Здравствуйте все посетители сайта.У меня астроцитома правой височной доли.Диагноз поставили в 2008г. Я рада,что есть такой сайт, что мы все вместе можем поддерживать друг друга . Я бы лично хотела обратиться к Людмиле,просто я тоже из Иваново и мне бы очень хотелось с ней побеседовать лично, а может даже и встретиться.Ведь общая беда сближает и помогает найти выход.

  18. Екатерина:

    У меня вот такая ситуация, в 15 лет (2010 г ) удалили опухоль гм,пилоидная астроцитома. После операции ничего не делала не каких терапий,раз в год просто хожу на МРТ . запретили бани, гормоны и т.д. жила хорошо ну и можно сказать полноценно!Сейчас исполнилось 20 и опа,беременна. И я и мой муж очень хотим этого малыша. Буквально на 4 недели беременности, угроза выкидыша, выхода 2,либо пить гормоны либо не стать мне мамой. Я сделала выбор в сторону ребёнка.Люди отзовитесь у кого как сложилось с беременностью и рождением детей после удаления опухоли гм.Я очень жду ваших ответов!!!

    • Яна:

      Екатерина, вы, должно быть, уже стали мамой?
      На фоне олигоастроцитомы я дважды становилась мамой. Конечно болезнь дает о себе знать. Лечусь. Вот сейчас малышу 1 год и 2 мес, подбирают протокол химиотерапии и возможно необходимость гамма-ножа.
      Очень хочется верить, что у вас все хорошо.
      Читаю и заинтересовалась тибетской методикой….

      • Ксения:

        Екатерина, Яна, здравствуйте! У меня прошло полгода после удаления астроцитомы в левой височной доли (2 ст.), прошла курс облучения, химию не назначали. Чувствую себя достаточно неплохо, только пару раз после операции и облучения случались приступы. Мне 30 лет, скоро будет 31, но детей, к сожалению, до момента постановки диагноза не завела, а сейчас очень хочу, но боюсь, кроме того, муж против, поскольку не хочет «рисковать моим здоровьем». Врачи, естественно, практически в один голос заявляют, что на ближайшие 3 года как минимум о беременности мне можно забыть, но я не понимаю — возрастет ли мой шанс на успешную беременность без рецидива через 3 года? Думаю, что нет. И через 3-3,5 года шансы будут достаточно малы, но возраст, при этом, для первых родов будет уже совсем поздний. Посоветуйте, пожалуйста, что делать в такой ситуации, с кем советоваться, куда обращаться. Очень надеюсь, что в Ваших случаях все прошло хорошо (насколько это возможно)! Здоровья Вам, Вашим деткам и близким! Спасибо.

    • Татьяна:

      У меня анапластическая астроцитома левой темной доли с 2003 года. Перенесла 2 операции, в 2003 и 2011 году! Прошла лучевой терапию в 3 и 11 году, химию проходила! Лечилась темодалом! Оперироваласт в НИИ им.Бурденко! На данный момент ничего не принимаю, стадия ремиссии! Каждые 3 месяца езжу на контроль к врачу в Бурденко! Надеюсь все будет хорошо!

      • Фатима:

        Добрый день Татьяна.Скажите пожалуйста какая у вас стадия?Кроме химии вы какие нибудь травы принимайте? У моего мужа то же анапластическая астроцитома право-височная область. Оперировались в 2012 и 2016г. 2012 у него была диффузная глиома.

      • Елена:

        Татьяна а питание и образ жизни скоррекитровали?

  19. Елена:

    Добрый вечер! Моему мужу поставили в ноябре2013 года после биопсии поставлен диагноз фибрилярная астроцитома.Неоперабельна. С февраля по середину марта 2014 года получал лучевую терапию. В апреле на МРТ образование стало меньше, в стадии ремиссии. На следующей недели будем делать повторное МРТ. Подскажите, как долго восстанавливаются после этих процедур? Чем можно помочь? После биопсии муж вроде бы начал восстонавливаться, а после лучевой совсем нет прогресса. Очень жду соовета!

  20. наталья:

    Здравствуйте.Моей сестре тоже поставили диагноз астроцитома 3 ст.В сентябре назначили лучевую 60гр.Выявили во время беременности.Сделали кесарево на 32 недели,сестре операцию.Врачи сказали,что 2 стадия,а сейчас пришли ответы из онкоцентра,а там уже 3ст. стоит.Пишите мне в личку,т.к. мы в большой растерянности и шоке.

    • Андрей Зыков:

      У нас подобная ситуация, так-же на фоне беременности стрельнула астроцетома….

  21. Светлана:

    Добрый вечер! В очередной раз бороздя интернет, изучая информацию об этой болезни — случайно попала на этот сайт… у меня так же в 2011 году была обнаружена фиблилярная астроцитома 2 ст., предоставив квоту направили в Бурденко, но там оперировать отказались, якобы опухоль неоперабельна, назначили только биопсию вне квоты — отношение в поликлиннике центра оставляет желать лучшего , никто ни разу даже голову в нашу сторону не повернул, просто заежженые вопросы — как, когда? сходите в кабинет такой то.. сходили? а теперь в тот сходите.. и т.п. Я конечно понимаю, что я далеко не единственная с таким заболеванием, но ведь и люди, работающие в данном центре, по моему мнению тоже должны хоть немного понимать, что к ним приходят не с насморком, я не говорю о том, что нас надо пожалеть, хотелось бы просто человеческого отношения, ведь в такой ситуации человек и так чувствует себя не самым лучшим образом.. В общем это, то что касается моего посещения инс-та им. Бурденко. Короче от лечения в данном мед.учреждении я отказалась.. Приехали домой, в Белгород, снова пришли в свою областную больницу, в нейрохирургию — проконсультировались с зав.отделением — он решил, что оперировать будет! удалят опухоль насколько это возможно.. В общем, так и сделали, огромное им спасибо!!! Через 5 дней выписали, очень большая очередь была на операции (никогда не думала раньше, о том, сколько людей болеют раком! Господи, Спаси и Сохрани нас всех!) Через 2,5 месяца провели лучевую терапию (1,5 мес. каждый день) Первый год после лечения делали МРТ каждые 3 месяца, теперь через каждые пол года. Слава Богу, то что оставалось- уменьшилось в размерах, контраст не накапливает. Врачи дают благоприятный прогноз, я очень хочу этому верить! И очень хочу жить! И всем, столкнувшимся с этим недугом от всей души желаю верить, что все будет хорошо! И настроить себя только на позитив, как бы это не казалось трудно! Только мы сами, Господь Бог и конечно врачи, осознанно выбравшие свою профессию, сможем все победить!!!

  22. Гуля:

    Здравствуйте! У моего сына анапластическая эпендимома 3стад опухоль была гигантская , его прооперировали в Казане (Дай Бог здоровья и долгих лет нейрохирургу Иванову) прошли лучевую в 55,8 грей на гамме-терапии (аппарат сильный не щадящий) МРТ нормальное, кроме кисты на месте опухоли. И вот хотелось быть узнать химию делать или нет при всем этом,одни говорят надо добить болезнь, а другие говорят химией добьете ребенка (нам 14 лет,потеря зрения на левый глаз до операции за неделю) Пожалуйста отзовитесь!!! кто сталкивался

    • Olga:

      Вам обязательно нужно ообратиться за «вторым мнением» к независимому врачу, который не будет лечить вашего сына и сможет дать вам квалифицированный совет. Прежде чем принимать решение, важно также понимать, что операция и радиация убирают рак локально в месте опухоли, а химиотерапия проводится с целью предотвращения метастаз в других органах на случай, если отделившиеся от опухоли клетки попали в общий кровоток. Эти одиночные циркулирующие опухолевые клетки могут дать рост микро метастазов спустя годы и десятилетия после операции. Предполагается, что крепкая иммунная система поддержавает в неактивном состоянии как разрозненные опухолевые клетки, так и микрометастазы. А это означает, что человек может жить здоровой и полноценной жизнью! Очень важно укрепить иммунную систему после окончания лечения. Я не врач, но посмотрела для вас информацию на сайтах американских детских госпиталей. Там пишется что химиотерапия для маленьких пациентов с таким же диагнозом проводится если есть показания для этого. Весь вопрос в препаратах. Какие-то более токсичные, какие-то — менее. Только квалифицированный онколог сможет дать вам совет после того как ознакомится с результатами гистологического исследования удалённой опухоли и проведённым курсом лечения. Исцеления вашему сыночку! У моего брата была онкология в 16-летнем возрасте. Я помню, как переживали мои родители! Полтора месяца назад он отметил своё 60-летие! Лечили его в госпитале Бурденко! Спасибо всем врачам!!!

  23. Юрий 41 г: Рязань:

    2005г: мерцания периферического зрения резкая головная боль-адская,состояние глубокого похмелья ))(по ощущениям)сделал МРТ,на нём здоровенное пятно,доктора не могут понять что это,СДЕЛАЛИ НА СЛЕДУЮЩИЙ ДЕНЬ С КОНТРАСТОМ,контраст не накапливается опять не поняли,нейрохирург-зав отделением сказал:- а иди ничего особенного,я ушел и забыл про это,прошел год,сделал МРТ -пятно немного увеличилось продолжал работать изредка только головные боли были,через год в2007 сделал опять мрт с контрастом- КОНТРАСТ не накапливался,2008 г пятно стало еще больше в Рязани предложили операцию ,решился, неделю консилиумов — отменили,сказали:-иди лечи свою мигрень))еще чрез год делаю МРТ а там еще больше-просто гигантское пятно.Март2009вскрыли в Рязани,стекло препараты тут же отправили в Москву НИИ Бурденко,поставили диагноз АРТЕРИО ВЕНОЗНАЯ МАЛЬФОРМАЦИЯ .после операции очень было тяжело отходить ,лежал неделю,потом финтами начинал ходить,восстановился,доктор сказал -следить за давлением и жить как жил работал я водителем через месяц уже умчался в рейс)))начал было забывать кошмар,но через 8 месяцев резко стало плохо около дома- как оглушили но сознание не терял но очень плохо и страшно(((думал с ума схожу стуки в голове по нарастающей с аурой (подумалось-вот он конец но нет опять беготня по врачам))назначили Финлепсин месяц принимал и отказался- е подошел он мне и так до 2010г прожил приступы были такие раз в месяц продолжал делать снимки и к концу 2010 на МРТ показало накопление контраста,сказали :-а вот теперь братец плохо,явная опухоль.Обратился в НИИ им.Бурденко г.Москва там опять не могли понять что это,назначили контроль при этом я ничего не принимал кроме баралгина,в начале 2011г ИЗ Бурденко направили в Питер на ПЭТ

    В июне2011сделал ПЭТ -под вопросом олигодендроглиома,в Бурденко есть такой доктор-супер доктор (Кобяков Григорий Львович) о меня оперировал,удалил много но не всё,сколько смог,операция прошла отлично как будто ничего и не было заснул проснулся и всё(на следующий день ходил по коридору прогуливался) локализация опухоли правая височно-теменно-затылочная область( гистология -анапластическая астрацитома)далее облучение в Рязани 52гр дексаметазон,мне тяжко далось это и сразу химио терапия (винкристин ломустин натулан) первые два курса легко ,потом в ауте и показания крови и общее состояние — тромбоциты падали до 48т ,3 И 5 КУРСЫ БЕЗ НАТУЛАНА ИЗ ЗА ТОКСИЧНОСТИ начало пятого курса только винкристин и всё больше я не осилил ,весь процесс облучения и химии у меня занял почти год ,летом 2012 после всех манипуляций делаю снимок и там показывает продолженный рост,я опять в Бурденко,там назначают Кибер нож,для него специальные снимки нужны определённого формата- сделал,а на них не показало опухоли,кибер нож отменили и опять Кобяков меня в Питер на ПЭТ отправил где и показало что остались остатки облучённой глиомы и киста,далее ездил на ПЭТ двараза в год,вот так вкратце )) в апреле этого года был опять на ПЭТ -вроде всё нормуль,Кобяков сказал что рад за меня))) отменил ПЭТ и назначил раз в 8 месяцев МРТ В ОБЩЕМ СЛЕЖУ КАК ВСЕГДА

    • Olga:

      Юрий! Очень радует, что ваша непростая история имеет счастливое завершение! Здоровья вам! Берегите себя! Сожалею, что вам пришлось ездить на ПЭТ так далеко. ПЭТ скан для обнаружения опухолевых клеток, использует радиоактивно помеченую глюкозу, которая вводится внутривенно перед процедурой. Глюкоза используется потому, что раковые клетки поглощают сахар в 30 раз больше, чем нормальные ткани в организме (чем и объясняется их ускоренный рост). После того, как доза глюкозы полностью усваивается организмом скан обнаруживает яркое свечение в месте опухоли. Сахар подпитывает рак! Поэтому всем, кто хочет уменьшить риск заболевания раком следует начинать с уменьшения потребления сахара! И заменить его мёдом и фруктами.

    • Анна:

      Юрий, я почитала ваше сообщение и у меня появилась надежда, у меня анапластич астроцитома правой лобной доли.Тоже были сильные судороги лица,глаза,потеря речи, потеря сознания, в Бурденко была операция в 2011г,а этим летом новые судороги уже в ноге, новое МРТ показало рецидив в темени. Операцию делать нельзя,говорят, обездвижит совсем. Я почитала отзывы при рецидиве живут чуть больше полгода, а у меня 2 маленькие дочки. Теперь у меня есть надежда,что поживу еще,пока они подрастут,на след неделе еду на ПЭТ, потом показывать в Бурденко, но благодаря вам вижу,что крест ставить на себе рано. Дай вам Господь сил пожить подольше, сама я пью БАД Милайф,сегодня узнала о фрукте гуанабана, попробую поесть его,может это тоже поможет

    • Юлия:

      Доброй ночи Юрий!Мне 34г. В 2010г.Обнаружили астроцитому правой лобной доли.Прооперировали в бурденко.Через пол года лучивая в мониках.В этом году снимок показал набирает контраст,химики с бурденко назначили винкристин ,ломустин.Курсы перерывом на 1,5 месяца 3 курса.Первую капельницу и прием таблеток перенесла отлично.Вот 13 10,14 вторая капельница.Напишите пожалуйста,что делать .если плохо будет.

      • Юрий 41 г: Рязань:

        Здравствуйте!Юлия,я не могу сказать вам по поводу -что делать если будет плохо,наверно пережить это,дай Бог вам сил и терпения

    • Лилия Ивановна:

      Здравствуйте,я мать у моего сына такие же боли как у Вас и также ничего не могут найти.Я Вас очень прошу если Вам не трудно вышлите пожалуйста Вашу выписку из истории болезни с диагнозом.Заранее Вам спасибо за понимание.Мы из Молдавии.

    • Майя:

      Юрий, очень рада за Вас!!!Я долгое время занималась лечением брата.Наблюдались мы у Кобякова Г.Л.Действительно отличный врач.После попали на прием к Желудковой О.Г.-детский врач онколог, профессор.Работает в центре рентгенорадиологии на ул.Профсоюзной г.Москва.

  24. Анастасия г.Красноярск:

    Доброго дня всем. Мне диагноз поставили по ПЭТ обследованию в Питере, предположительно астроцитома. Биопсию делать опасно, может парализовать. Об операции даже забудьте, все отказали. Слежу за динамикой по МРТ. Роста нет. А случилось все после поездки в Тайланд. Прилетела домой, заварила чай зеленый, который оттуда привезла, и все, приступ с потерей сознания, потом еще один. Попала в больницу, там и обнаружили. До 30 лет вообще не знала проблем со здоровьем. Сейчас пью финлепсин 1 таб. Говорят что это смешная доза, пробовала бросить, стала болеть голова. Главное не читать плохое в интернете! У всех по разному организм реагирует. Радуйтесь каждой минуте своей жизни. Мне помогают молитвы, я стараюсь чаще посещать церковь и молиться. Дай Бог нам всем побороть эту болезнь.

  25. Валентина:

    добрый день всем.случайно наткнулась на этот блог.читаю и плачу.всего лишь два месяца назад умер мой муж.тоже астроцитома.все развивалось. стремительно.в феврале начались головокружение,затем тошнота,нарушилась координация.сделали обследование,мрт с краской.диагноз-гипертензийно-гидроцефальный синдром.в отделении нейрохирургии был проведен дренаж,через неделю операция.операция шла 9 часов.когда были готовы результаты гистологии,хирург сказал что об раке даже речь не идет.однако буквально через пару дней речь шла уже об астроцитоме.мужу делалось лучше на пару дней,затем снова хуже.сделали шунтирование мозжечка,но улучшения были опять на пару дней.тогда уже я взяла в оборот врача чтобы выяснить хоть что то об этой болезни.оказалось что поражен мозжечок,корни опухоли были в стволе мозжечка,а значит выцарапать их оттуда-нет никаких шансов.буквально за три недели опухоль наросла снова до исходных размеров.почему он не был переведен в онкологию,почему не была назначена химиотерапия или какая другая-неизвестно.вот так я моталась два месяца из дома в больницу(больница республиканская,мы живем от нее в 260 км в одну сторону,и столько же обратно)через два месяца мужа в никаком состоянии перевели в нашу районную больницу.там врачи сказали прямо-скоро умрет.через 3 дня выписали нас домой.не буду писать о том что мы,родные,пережили за все это время,сколько было сердечных приступов,не в этом дело.страшно было смотреть на то как умирает любимый человек,как он тает.особенно страшно от того,что он был в полном сознании,отлично понимал что умирает,очень переживал о том как я буду без него.в последние дни он уже плохо помнил кто он,кто вокруг него.но в один из таких дней,когда я его кормила,он притянул меня к себе,поцеловал и прошептал-я тебя так люблю.и все..умер через четыре дня,держа меня за руку.умер рано утром на праздник крещения руси.а я осталась здесь.без него.ему было всего 49.и пусть меня сочтут циничной,но спасибо я врачам не сказала и не скажу.слишком много неясного осталось.девочкам медсестрам,санитаркам я сказала большое,огромное спасибо за их очень нелегкий труд по уходу за такими больными.за два месяца когда муж лежал в больнице-ни одного пролежня,всегда чистый и сухой.Мишенька мой лежал в палате сестринского ухода куда нас,родственников,пускали только вечером на пять-десять минут.вот им,санитаркам,медсестрам-большое человеческое спасибо,дай им бог здоровья.

    • Наталья:

      Спасибо Всем, кто здесь написал.У меня состояние ужасное болеет внучка уже год астроцитома. Прошли через 2операции.Положили на 3 и выписали с направлением в Бурденко.

  26. Екатерина:

    Меня ударил пьяный муж в 27 лет,стукнулась затылком о стену.Начала болеть голова,были такие боли, что я просто кричала.В 1996 году в34 года сделали операцию.(астроцитома мозжечка). Прошло 18 лет, ставят продолженный рост,но пока такого нет,как было.Муж ушел к молодой и здоровой женщине,оставив мне троих детей и кучу долгов.Работаю техничкой на 2-х работах.На 3 группе.Благодарю Бога за все хорошее и надеюсь на него!

  27. Варвара:

    здравствуйте у меня астроцитома правой лобной доли нашли2013 в июне тоже обморок уже сделали три операции сначала рука совсем не держала лицо было кривым ходила пошатываясь прошла лучевую, постоянно пью темодал и курс химиотерапии прохожу темодал по 250это капсулы и 100 это капельница чувствую себя нормально уже7курс еще5осталось вот кибер нож он реально помогает да хочу в Москву сама живу в Якутии инвалидность 1поставили хочу пожить до старости детей на ноги поставить внуков понянчить.Спасибо всем здоровья отзовитесь пожалуйста

    • Татьяна:

      Здравствуйте, землячка! Как здоровье? У меня тоже астроцитома. Недавно прошла луч. Жду таблетки темодала.Пишите мне.

  28. Светлана:

    Мне 32 года. У меня двое детей-сын и дочка. В мае этого года съездили в Тайланд и началось.. Через десять дней после поездки не смогла встать с кровати из-за дикой головной боли и тошноты. Голова болела так,как никогда раньше. Вызвала врача,он посмотрел на меня и сказал,что видимо это на нервной почве и предложил выпить коньячку… Боль не проходила четыре дня,пока не сделала МРТ — врачи смотрели на меня с выпученными глазами-такого образования они еще не встречали-7 на 5 см.. Подумали, что это отек и в больницу я попала с диагнозом «инсульт». Лечили,соответственно,тоже от него, но,надо признать,стало легче, головная боль ушла.ни один врач,к которому ходил со снимками мой муж,не понимал,что это такое, предположения были самыми разными-энцефалит, менингит, и еще куча всего, врачи склонялись думать,что меня в Тайланде укусил клещ,а это последствия укуса.. Все это длилось дней 10, пока мы из этой нашей Ростовской больницы не улетели во Францию. Там врачи тоже разводили руками и не могли понять по снимкам,что со мной,пока не сделали биопсию. Астроцитома 2 степени. Сказать ,что мы были в шоке-ничего не сказать. Откуда что берется-загадка, и почему она не давала о себе знать раньше-тоже удивительно, даже для врачей. Немного напишу о себе-я человек,который ведет очень активный образ жизни, постоянно путешествую, стараюсь следить за питанием и тд. Но,как видно,никто из нас не застрахован ни от чего,и это правда. После того,как мы вернулись из Франции,я решила координально изменить образ жизни-стала голодать по Бройсу,правда меня хватило только на 24 дня, вместо 42, потому что дальше худеть мне было просто нельзя. Остановилась на 45 кг. Потом перешла на сыроедение. Месяц ела только все сырое. Потом мы поехали вк Семеновой в Сочи-она считает,что все опухоли имеют под собой паразитарную основу, поила нас разными травами в течении 2 недель и ставила пиявок,от которых мне стало хуже-стало стрелять в левую ногу, как будто разрядом каким-то и с тех пор это не проходит. Это страшное состояние,особенно когда едешь за рулем, боишься,что отключиться совсем, а делать нечего всё равно езжу-детей надо развозить. Врачи из Бурденко прописали мне Темодал, я их спрашиваю-что мне это даст-они говорят-возможно,остановит рост опухоли,хотя сами тут-же говорят,что возможно она у меня уже несколько лет в таком состоянии, короче я отказалась от Темодала. Операцию тоже никто делать не берется- опухоль неоперабельная — ни наши врачи,ни во Франции смысла в ней не видят, боятся сделать еще хуже. Короче, весело. Недавно съездили в Индию к тибетскому врачу, он мне сказал, что моя проблема в пищеварительном тракте и печени,плохо фильтрует токсические вещества,в результате-опухоль. Надо налаживать работу желудка, тогда и с головой все будет ок. Сказал сидеть на диете-не есть молочное,сладкое,мучное, мясо,на ночь не есть сырые овощи и фрукты, есть имбирь,куркуму,зеленый чай,а черный и кофе исключить,не нервничать и прописал какие-то пилюли. Пью их три раза в день, после еды . Сказал, что лечение будет долгим, возможно даже очень,потому что чтобы вылечить такую болезнь надо времени в два раза больше,чем она создавалась. Короче,как-то так. Я сильно не отчаиваюсь,стараюсь жить,как жила,очень хочу вырастить детей,этим и живу. Сама записалась на танцы,ходим вместе с дочкой,наслаждаюсь каждым днем,жизнь ценить больше стала,а то раньше бывало думала-вот,скучно мне что-то,все надоело,чем-бы заняться. Зато теперь не скучно-каждый день как маленькая победа-утром проснулась-и счастлива,что живу и вижу своих детей. Очень надеюсь ,что болезнь отступит или, по крайней мере,не будет прогрессировать. В принципе, с легкой слабостью в левой руке и периодическим отниманием левой ноги жить можно)! Всех люблю, кому интересно пообщаться-пишите на почту sssveta.vip @ mail.ru

  29. Елена:

    Здравствуйте, после повышения давдения, и нескольких галлюцинацией, сделала тм и мрт головы обнаружили опухоль в правой лобно височной доле размером 5 на 7 см, назначили операцию, 29 декабря сделала в Краснодарской краевой больнице. Как сказал хирург успешно удалили большую насколько возможно. Сегодня пятый день после операции жду анализа гистологии и не знаю что меня будет ожидать дальше,какое лечение. Мне 32 года

  30. Сергей:

    Здравствуйте. Моей дочке 4 года,ей поставили диагноз опухоль ствола головного мозга. Местные врачи в операции отказали, сославшись на то, что отправляли снимки МРТ в Бурденко и там сказали, что операция невозможна, т.к. она может привести к сгибели ребенка. Нас направляют на лучевую терапию в НИИ рентгенорадиологии г. Москва . Если можете помочь какой-либо информацией, пожалуйста подскажите. Дай Вам Бог всем здоровья!

    • Ольга:

      ствол нельзя оперировать,это верная смерть.врачи правы.ищите альтернативу,и дай вам бог сил и терпения.

      • Разита:

        Почему нельзя,у меня была астроцитома ствола головного мозга.Удалили полностью,даже очаг нашли и его удалили.Просто в некоторых клиниках,в Бурденко например,не берутся за такие операции,т.к риск большой,поэтому говорят,что опухоль неоперабельна.

    • Ирина:

      Сергей. Попробуйте отправить данные в ПРАЖСКИЙ ПРОТОННЫЙ центр. Там можно все на русском. Там тоже облучение, но протонное оно менее вредное и для детей более подходящее. Читала, что берутся за деток, которым отказывают в стандартном лечении… правда это было Чикаго и Швейцария. Не сдавайтесь, а самое главное не теряйте время!

    • Светланa:

      Здравствуйте, почитайте книгу Е.А. Лаппо «Лечение рака», он в Белоруссии, у меня 4 стадия головного мозга. Купите ионизатор воды ива 2 с серебром, чтобы пить чистую воду, его телефон 8 10 375212 47 84 01 он лечит детей, кушать только растительную пищу, нельзя мясное, молоко, сахар. Пейте куркума, зелёный чай, хлореллу. svetlanau067 @ gmail.com Светлан, кстати он работает в других городах.

    • Роза:

      Добрый день, Сергей! Хотелось бы с вами поговорить и получить консультацию по болезни моего сына

    • Майя:

      Сергей.У моего брата астроцитома пилоидная ствола головного мозга.Очень долго лечимся.Советую попасть на прием к профессору Желудковой О.Г.Лучше нее нет в этой области онкологии.Мы проходили лучевую терапию в этом центре.И химию она назначала.Надеюсь смогла вам помочь!!!Всем желаю здоровья!!

      • Елена:

        Здравствуйте,Майя.У моего папы неоперабельная опухоль мозолистого тела с очагом в стволе мозга.Прошли лучевую на весь головной мозг. Сейчас принимает темодал.Прошел 3 курса.По МРТ без динамики.Какое лечение у Вас?Поделитесь ,пожалуйста своим опытом.С уважением ,Елена.

  31. Ирина:

    Здравствуйте. Спасибо всем, кто оставил здесь свои истории. Дай Бог всем здоровья.
    Мой папа имеет такой же диагноз. Ему 67 лет. Астроцитома левой лобной доли. Третий год после операции. Лучевая терапия и химия по полной программе. Слабеет с каждым днем. Речь очень затруднена, ноги не держат, очень плохо контролирует физиологические потребности, разум слабеет.
    Самое страшное — равнодушие врачей. Есть отдельные специалисты, которым мы очень благодарны, но в целом — абсолютный пофигизм. Нам не хватает информации, как мы можем ему помочь.
    Огромная просьба ко всем, помогите советом! Как облегчить его состояние? К чему готовиться?
    Мама говорит, что может быть перестать его мучить лечением и дать спокойно дожить то время, что осталось.

    • валентина:

      ирина, если вы живете в москве, то советую вам срочно обратиться в 62-ю онкологическую больницу- это под Красногорском. там врачи от бога, они вам все скажут и сделают все возможное.

      • Ирина:

        Спасибо за отклик. Мы живем в Республике Коми. Папу перевозить очень затруднительно. У себя в регионе мы общаемся с врачами двух онкодиспансеров. К лечению подход примерно одинаковый. Повторная операция невозможна. На вопрос, чего ожидать ответ один — все, что угодно. Очень надеялась на советы тех людей, кто имел опыт ухода за такими больными.

    • Екатерина:

      Здравствуйте! У меня у папы анапластическая астроцитома, 3 гр. Сделали операцию в Тюмени в марте, говорят успешно. Прошли лучевую 28гр. 3 курса химии темодалом и один винкристином. На пятую химию отказались взять. Отправили на симптоматическое лечение по месту жительства. А проще говоря — доживать дома. Папа в очень тяжёлом состоянии. После месяца приёма дексаметазона и четвёртой химии, которая сопровождалась огромной дозой дексаметазона и всё в течении одного дня. Вкололи и отправили домой. Еле дотащила до кровати… теперь он не ходит. До этого хоть на ходунках потихонечку… а теперь совсем лежит, даже сесть не может. Врачи твердят хором, что нужно пить дексаметазон пожизненно, но у нас ужасные побочные от него, а эффекта нет. После длительного его приема мы теперь «счастливые» обладатели сахарного диабета, гипертонии, недержания и не слезаем с антидепрессантов… Плюс благодаря ему набрали вес до 100 кг, до этого были 80 кг. Папа стал вялым, ничего не хочет, взгляд пустой, говорит мало…. не знаю как быть дальше.

  32. Татьяна:

    Моей маме удалили опухоль головного мозга, по гистологии анапластичиская астроцитома, сейчас заканчивается курс лучевой с темодалом, и потом еще 6 курсов темодала, очень хотелось бы пожизненной ремиссии! Дай Бог всем здоровья и без рецидивного лечения!

  33. Иван:

    Здравствуйте, замечательная и полезная беседа. Дочери 11, произошло падение зрения, мрт показало диффузную опухоль ствола мозга 3-4 степени. Проконсультировались со многими специалистами в Питере, Москве, Ростове.. В Бурденко сказали диффузная глиома моста, что по моему не сильно отличается от первого диагноза, операция не показана. В ближайшее время встречаюсь со специалистами из Бурденко для консультации лечения лучевой теропией. В первую очередь не понятно, почему ни один врач (порядка 15 чел) не запретил сахар, мучное и т.п. ведь об этом практически в любом источнике диеты от опухолей сказано. Прогнозы озвучивать не стану, ребёнок слабеет, немеет лицо, правые рука и нога слабеют, общая вялость. Пока что это самый оптимистичный форум из всех мною изученых. На данный момент я и Жена, самые оптимистично настроенные. Ищу и обробатываю любую(желательно опробованую) информацию по направлениям 1)Традиционная медецина (максимально эффективная и щадящая ЛТ, ХТ, лекарственные препората); 2)Народная медецина (провереные целители с даром от Бога, системы, очищение организма, рецепты лекарств, бады); 3)Диетология (полезные продукты, диеты, потребление жидкости, противопоказания к еде и каким либо природным условиям). 4) Метафизическое лечение (воздействие на метафизическую природу болезни, укрепление веры и надежды, разбор семейных отношений, влияющих на психику ребёнка).

    • Светлана:

      Иван, здравствуйте! У наших детей очень похожие диагнозы. Нам в январе сделали Мрт головного мозга (ребенку 7 лет). В стоволе нашли диффузную опухоль. Пож-та свяжитесь со мной — хотелось бы пообщаться, поделиться опытом! адрес MaSA-1986 @ mail.ru Всем скорейшего выздоровления!!!

    • Наталья:

      Здравствуйте, Иван. Попробуйте обратиться к доктору Борисову. Он принимает в Москве. Наберите в инете метод доктора Борисова. Сама лично видела людей, которым он помог в борьбе с онкологией. У меня у самой у мужа астроцитома 3 стадии. Были у Борисова в сентябре. Показатели все улучшились. Здоровья нам всем.

    • Наталья:

      Здравствуйте, Иван. В Москве есть клиника Борисова. У него есть хорошие результаты лечения онкологии. Почитайте о нем в инете. Сами туда ездим.

    • Наталья:

      Телефон бабушки из яшкино Кемеровская область 8904-965-81-39 зовут. Любовь Гавриловна(она составляет травянные сборы)

  34. Иван:

    Не падайте духом, не тратьте время и силы на оплакивание ещё живых близких, не слушайте врачей и людей, которые смирились с безысходностью и не предпринемают дальнейщих действий, лучше сделайте всё что можете прямо сейчас. Всем спаибо за полезную информацию и удачи. Ivangura @ inbox.ru 89035999007

  35. Ксения:

    Здравствуйте, меня зовут Ксения.
    мне 19 лет. 2 месяца назад мне поставили страшный диагноз- опухоль головного мозга, подозревают ,что это астрацитома. мне страшно очень, я хочу жить, растить детей,внуков хочу.
    расскажите о ней поподробней, можно ли жить?
    если да,то сколько?
    просто чтобы знать, и не упустить время

    • Евгения:

      Приветик Ксения…во первых…тебе надо узнать как именно астроцитома…у меня например астроцитома 1 степени … Доброкачественная с которой сказали что проживу 2-5 лет…но я уже слава Богу 7 лет живу…и пока никаких ухудшение на МРТ…за это время вышла замуж…мне 32 года сейчас…все в порядке…вот в пятницу иду на очередное МРТ…страшно жуть как…но других вариантов не вижу…я слышала что люди проживали даже 18 лет с этой же проблемой…не унывай главное…и думай о будущем…как и я…вот только если я все верно изучила по этому поводу…так Вам нельзя иметь детей…это единственная проблема…во время беременности…опухоль растёт с бешеной скоростью…надеюсь я помогла тебе хоть чуть чуть…теперь ты знаешь в общих чертах об этом…держись!!!

      • молдир:

        здравствуйте,у меня состояние после онмк,головная опухоль левой затылочный области костей и я беременна,что мне делать,все врачи говорят делать аборт и операция на голову

      • Разита:

        Здравствуйте,Евгения!С астроцитомой 1 степени живут 10 лет,а то и 15.Мне тоже год назад удалили пилоцитарную астроцитому.У вас как,нет рецидива?

        • Евгения:

          Разита приветик..мне сделали 2 опреации…одну в Украине…а через месяц в России … Москве…после чего сказали что мы полностью удалить не смогли так как она у меня находиться в мозжечке…так что так вот и живу…т.е. с опухолью в 1.8х2.0х2.0… на? Но по моему не растет…уже прошло почти 9 лет… страшно пипец просто…а как я ребенка хочу? Передать не могу…не знаю что делать…

    • Віктор:

      КАПЕЛЬНИЦЫ БИКАРБОНАТА НАТРИЯ ПО СХЕМЕ И ПИТЬ СОКИ ТРАВ, ОВОЩЕЙ И ФРУКТОВ.

  36. Карина:

    Приветсивую всех! Действительно, очень полезный сайт, благодарю всех написавших здесь свои истории, все очень похоже на нашу. Моему мужу (35 лет) полтора месяца назад тоже поставили диагноз: астроцитома 3 степени левой височной-теменной области. Была проведена операция по удалению, сейчас проходит луч, и уже прописан темодал, на днях получит и начнет принимать, я верю только в лучшее, никакие интернет-прогнозы даже читать не хочу, а здесь хочу поделиться, как это было:
    Два года назад 15 мая 2013 у него случился геморрагический инсульт с прорывом сосуда в головном мозге, 2 дня комы, километры страданий и литры слез. Тогда врачи сделали заключение о том, что это произошло из-за сильного отравления!!! 2 года жизни с последствием, как мы тогда думали какого-то отравления, но оказалось все намного сложнее…за эти 2 года он перенес 4 сложнейших эпилептических приступа (ранее никогда не страдал от этого заболевания), врачи синхронно объясняли это последствием все того же злосчастного
    инсульта, мол в голове осталась киста, она дает эти судорожные приступы, но как выяснилось диагностика была неполная, по чьей вине это произошло — уже неважно, возможно и нам нужно было проявить больше инициативы тогда…и только сейчас, пройдя в марте этого года МРТ головного мозга с введением контрастного вещества они-таки увидели в левом полушарии приличную такую опухоль, которую 15 апреля этого года частично удалили путем трепанации черепа. После операции, сразу после выписки был направлен на дальнейшую терапию в онко-диспансер, потомучто гистология показала, что опухоль это астроцитома 3 степени злокачественности. Сейчас уже начат курс лучевой, чувствует себя пока терпимо, потеря аппетита, слабость, немного тошноты. Луч назначен максимально 60 гр, но еще есть предположения на повторную операцию после проведения всей этой терапии, удалить остатки, если обозначатся четкие края и ее можно будет полностью убрать! Заказала книгу Антирак, пытаюсь уже контролировать его питание, мы вместе отказались от мяса, исключаем сахар, очень интересно стало о тибетской медицине, хотелось бы больше информации, придется поискать в интернете. Насчет купкумы тоже очень ценная информация, так благодарна создателю этого сайта, я молюсь, дай Бог всем болеющим сил бороться и справляться с этим недугом наша борьба только началась, ему есть ради кого вести этот бой, у нас совсем недавно родилась дочка 10 месяцев скоро будет, и я никуда не собираюсь отпускать этого человека, пока он не увидит своих внуков ♥️ А еще лучше правнуков! Будем бороться и победим! Спасибо вам всем! Если есть информация о тибетской, китайской медицине, травах, диетах — буду очень благодарна, вот почта rinusik@bk.ru

    • Татьяна:

      Мы тоже с мамой прочли книгу антирак, отказались от мяса, сладкого, дрожжевого, масло только оливковое, больше овощей и фруктов, маму прооперировали 12 марта гистология астроцитома 3 степени, лучи прошли вместе с темодалом, перенесли хорошо, много гуляли , отдыхали и главное никаких нервов. Здоровья вашему мужу и вам терпения .

      • Карина:

        Благодарю вас! И вашей маме здоровья здоровья!!! Если бороться, и если богу угодно, то мы все это преодолеем! Мы верим! Если что пишите на почту, буду рада!

  37. Марина:

    Два дня назад поставили диагноз: по данным МРТ больших размеров внутримозговая опухоль нейроэпителиального ряда, с инфильтративным характером роста. Ничего не понимаю, пожалуйста подскажите, что за диагноз.

    • Olga:

      Вам это может объяснить врач. Опухолей таких несколько видов, и методы лечения как и прогнозы разные. Книга «Антирак» подскажет вам как вы можете себе помочь.

    • Віктор:

      КАПЕЛЬНИЦЫ БИКАРБОНАТА НАТРИЯ ПО СХЕМЕ И ПИТЬ СОКИ ТРАВ, ОВОЩЕЙ И ФРУКТОВ.

  38. Наталья:

    Здравствуйте! Мне 33 года, жизнь разделилась на до и после. Пару лет назад начали происходить непонятные мне приступы, похожие на эпилептические припадки. И вот когда подобный приступ произошел с судорогами и потерей сознания, наконец созрела для похода к врачу. Знаю, что сама виновата, надо было раньше к врачу бежать. В итоге после обследования узнаю, что у меня огромная опухоль в голове (29апреля 2015 года мрт показало). Каким-то чудом удалось пробиться в Бурденко на консультацию, там не сразу согласились взять меня на оперативное лечение, и вот 27 мая провели операцию, и опухоль вырезали (гистология показала, что она не злая), выписали меня с диагнозом диффузная астроцитома и рекомендацией пройти лучевую терапию. И вот, приехав домой, начала в интернете собирать информацию по своему диагнозу, и вот тут мне стало страшно.

    • Olga:

      Наталья! Может быть вы читаете по английски? Вот в этой статье говорится что «существует тесная связь между высоким уровнем сахара в крови (гипергликемией), диабетом и раком. Это задокументировано, что рост опухолей головного мозга ускоряется и прогнозы хуже у животных и людей с более высоким уровнем глюкозы в крови… Глюкоза в крови повышает уровень инсулина, который стимулирует клетки рака для впитывания и использования больше глюкозы … чтобы кормить себя… Короче говоря, рак — это болезнь роста, и инсулин является матерью всех гормонов роста»
      Где-то уже приходилось читать, если хочешь узнать перестало ли лечение помогать — проверь уровень сахара в крови. Если он растёт — лечение нужно поменять. Поэтому начните с ограничения сахара и углеводов в вашем питании.
      И ещё. В Интернете много негативной информации. Её страшно читать. Но не читать нельзя, если хотите себе помочь. Создайте фильт для себя: обращайте внимание на полезную и позитивную информации, а негатив игнорируйте. Держитесь! Успешного вам лечения!

  39. Ирина:

    Вместе мы будем здоровы

  40. мама:

    Спасибо, много нафильтровала, буду переваривать, жаль так и нет ответа по буддийскому лечению…

  41. Татьяна:

    Здравствуйте, лечим мамочку анапластичиская астроцитома, опера 12 марта этого года, прошли лучи 60 гр с темодалом 40 дней, сегодня по мрт рост 1,0×0,5, поверить не могу как так быстро и ведь такое агрессивное лечение, руки опустились

  42. Анжела:

    мне очень помогла книга Майи Гогулан «Попрощайтесь с болезнями» . Есть видео в инете. А также исцеляющие настрои Сытина Георгия Николаевича.

  43. Olga:

    Татьяна! Не опускайте руки! Вы нужны своей маме! Ознакомил ли врач вас или вашу маму с результатами гистологии? Возможно дифференциация клеток показывала их высокую агрессивность, или не вся опухоль была удалена? Что ещё помимо традиционного лечения было сделано для вашей мамы?

    • татьяна:

      гистологию проверяли в двух местах-анапластическая астроцитома,врач уверил что убрал все что видел,мрт после оперы было чистое,прошли лучи 60 грей + 40 дней темодал,назначили еще 6 курсов темодала,и вот ровно через месяц после лучевой очаг накапливающий контраст,одни говорят что после лучей ткани копят контраст,другие что это не полное удаление,третьи что это рост ,не знаю что делать и думать руки опустились

      • Olga:

        Может опухоль была диффузной? Такую трудно удалить полностью. Отдельные клетки как «песок в траве». Поищите в Интернете истории успешного лечения, что помогло этим людям? Спросите врача про стереотаксическую радиотерапию. У моего отца в далёкие 90-тые были метастазы в мозг. Ему провели лучевую терапию, но я помню мама водила его к кому-то врачевателю, лечившему керосиновой фракцией, которая втиралась в голову. Не знаю, что помогло ему — лучевая, керосин, или всё вместе — но после лечения снимки мозга были чистыми. Папа прожил ещё 2 года без каких-либо признаков болезни, нормальной жизнью. Потом случился рецидив, но целителя (он оказался преподавателем вуза) уже не было в живых.

        • Olga:

          Вот на этом американском сайте женщина написала, что её муж был диагностирован с анапластической астроцитомой, и попросила отозваться тех, кто поборол эту болезнь. И люди откликнулись, написали ей. Многие написали чем лечились. Кто-то упоминает про систему NovoTTF (Optune), которая может использоваться при рецидиве рака головного мозга, когда после получения химиотерапии, хирургических и радиационного лечения все варианты исчерпаны. Кажется, это устройство еще в стадии испытаний.

          • Татьяна:

            Спасибо Вам обязательно все прочту и будем действовать!!!

  44. Надежда:

    Всем доброго времени суток!
    Меня очень интересует тема беременности при диагнозе астроцитома головного мозга.
    Мне 32 года.В феврале 2013 г меня прооперировали в одной из клиник Израиля, т.к. в России помочь не смогли. Опухоль мозжечка, по гистологии: подозрение на ювенильную пилоцетарную астроцитому. Удалить опухоль смогли только частично, объяснив это сложным местом локализации. Прошло 2,5 года остаток опухоли не растет, динамика положительная и на последнем МРТ в заключении написали — уменьшение контуров опухоли, она уменьшилась на несколько миллиметров. Очень хочется ребеночка, но все доктора насторожены и разводят руками…Я настроена очень оптимистично, но в кабинете врача оптимизм пропадает. Все-таки беременность — это большой риск?
    Спасибо всем за Ваши истории, хочу пожелать каждому из Вас здоровья и Веры в себя!

  45. Елена:

    Сейчас моя жизнь -это «до » и «после » …

    Еще 3 дня назад я была счастливой мамой двух детей и женой самого прекрасного человека , ЗДОРОВОГО молодого мужчины ..

    Это было «ДО «..Пока не увидела как любимого схватили эпиприступы..Подумала , что эпилепсия..лучше б так..

    Сейчас наступило «ПОСЛЕ «…

    Сейчас у нас фибриллярно-протоплазматическая ацетома по результату МРТ ..Врачи говорят срочно оперироваться..

    Не буду описывать свои муки ..Скажу только что во всем я одна -в принятии решений и добычи средств..Благо есть бабушка -на ней наши дети..

    Более 5 лет жизни при таком диагнозе не обещает никто ..лучше б я не читала все эти статьи в интернете..но теперь то я знаю..

    Хоть сейчас вопрос другой …оперироваться в Бурденко или дома ?Живем мы в Николаеве , Украина..А решать нужно срочно ..

    Мне так плохо ..я такая потерянная сейчас ..может кто поможет советом , мне очень нужна помощь ..

    • Татьяна:

      Елена, собиритесь с мыслями, успокойтесь все будет хорошо ведь мысли материальны, я тоже лечу мамочку у нас еще хуже анапластичиская астроцитома та прогноз вообще 2 года, ну мы прооперировались и сейчас 3 курс химии, были и слезы и страх и ужас не передаваемый словами но мы живем и надеюсь еще на долгую ремиссии чего и Вам желаю, оперу лучше бы конечно делать в Бурденко, там очень хорошие специалисты, а диагноз точный вам скажут только после операции когда будет гистология готова, так что не паникуйте, все будет хорошо. пишите если будут вопросы

      • Елена:

        Не спала много и не ела , вот и раскисла..

        Он обязан прожить еще хотя бы лет 20 , детей поднять нужно ..Человек не должен болеть так в 36 лет , не честно это ..

        А потом уж мы в один день)

        Вам спасибо за ответ , это важно ..

        Держитесь ,нас таких вот много …

        • Olga:

          Елена! Держитесь! Чувства и эмоции очень заразительны! Если вы будете излучать уверенность, что всё будет хорошо, это передастся и вашему мужу, он будет бороться. Если он будет видеть вас плачущей и паникующей, он и сам начнёт паниковать, что дела его никудышние. Конечно, статистика в Интернете не всегда радует. Но если есть процент выживания, то кто-то туда попадает, нет причин, чтобы ваш муж в этот % не попал. Учитывая, что он был человеком здоровым, то и шансов у него больше. Потом примите во внимание, что выживание, о котором вы читали в Интернете, высчитывается после 5-ти и 10-ти лет после лечения. Тогда лечение и препараты были другими, результаты лечения сегодняшними препаратами будут оценены соответствннно только через 5 и 10 лет.

    • Ирина:

      Елена здравствуйте. Вы не отчаивайтесь, а начинайте бороться. Оперироваться вы можете там, где вам удобно. У моего мужа диффузная астроцитома 2-3 степени злокачественности. Его оперировали в нашем родном городе Волгограде. Для подтверждения диагнозов мы ездили и в Бурденко тоже. В итоге лучевую мы проходили дома. В палате с моим мужем лежали двое ребят, один из которых оперировался в Бурденко(250 тыс.) Наша операция была бесплатна. Другой делал операцию в Питере (цена та же). Лучевую всех отправили делать домой. В Бурденко 140 тыс запросили. В итоге, все одинаково ждут что будет дальше. я думаю что все зависит от самого человека, и его здоровья.

    • Карина:

      Елена, доброго времени суток, я там чуть выше писала тоже свою историю, я так вас понимаю, как и многие здесь да…моему мужу 35, еще в начале апреля мы тоже все были окрыленные и счастливые, нашей доченьке исполнилось 8 месяцев…и тут….выясняется…у мужа астроцитома 3 степени злокачественности не знаю откуда черпать силы, у нас во вторник обследование, уже сделана операция, пройдена часть терапии лучевой и 2 курса химии, никто не сможет их поддерживать, если не мы! Самая большая поддержка от нас! Вся статистика это не то, на что нужно обратить внимание! Мы прочитали вместе книгу Антирак и помимо традиционного лечения включаем все дополнительное, что только можно! Обязательно ознакомьтесь с диетой! Врачи говорят, что нет никаких ограничений, но это не так! Никакого сахара, никаких дрожжей и желательно без мяса обходиться начать! Желаю вам найти силы в себе, зарядить своей энергией мужа! Вместе, в любви может пройти много испытаний! Держитесь за руки! Пусть у вас все получится!!! И у нас! Я верю!!! И вы верьте!!!

    • Татьяна:

      Елена, добрый день!

      Только сегодня зашла на этот сайт.

      Читаю Ваше послание и создается ощущение, что кто-то мои мысли прочитал.

      С моим мужем произошло все то же. Диагноз — такой же.

      Операция позади. Впереди лечение.

      Пожалуйста, напишите, как складывается Ваша жизнь после и во время лечения?

      Какие прогозы делают доктора?

      Спасибо!

      Будьте здоровы!

  46. Юлия:

    Читаю и плачу… Сегодня получили результаты мрт ребенка, ему только 2 года исполнилось. Вроде как астроцитома мозжечка.. Подскажите как делают биопсию? У кого-нибудь болели такие малыши? Что делали? Как живете дальше? Мы из Новосибирска.

    • Елена:

      Юлия крепитесь и знайте:прогноз благоприятный! !!Дети выздоразливают полностью!!!Лечитесь ,с Богом !

    • Надежда:

      Здравствуйте, у детей астроцитомы успешно лечатся. Я живу с астроцитомой мозжечка с самого детства (а сейчас мне 32) и надеюсь жить еще долго. Если будут вопросы — пишите.

      • Евгения:

        Добрый вечер…скажите пожалуйста…какой размер астроцитомы у Вас? У меня она уже 7 лет…ео была операция по удалению…сейчас ее размеры 1.9х2.2х2.2 но говорят что мало кто проживает больше 10 лет…поэтому у меня уже руки опускаются…вот и все;( но она (опухоль) практически не изменилась за 7 лет

      • Алина:

        Добрый день. как можно с вами связаться? напишите мне на почту, пожалуйста!

      • Варвара:

        Здравствуйте, у ребенка 9 лет обнаружили опухоль. Астроцитома предположительно пилоидная( пилоцетарная). Сказали пока не оперировать наблюдать. Но начались головные боли и не знаем что делать теперь… Ведь после операции может быть и хуже не только головные боли… У кого как дети восстанавливались. Обнадеживает только отзывы Надежды, которой 32 года и пишет что с детства живет с астроцитомой, хотелось бы пообщаться. Потому, что везде прогнозы максимум 10 лет. И еще не могу понять механизма, врачи говорят, что озлокачественние такой астроцитомы редко, типа у 1 на 10 тыс., но ведь получается, что к 20 годам она все равно станет злее, ведь уже у 20-30 такую астроцитому не находят? Или у 20-30 сразу появляется 2стадии?

      • Айжан:

        Надежда здравствуйте. Скажите пожалуйста какая астроцитома у вас? У моей дочери пилоцитарная астроцитома . Две недели назад прооперировались, теперь скоро начнем лучевую, так как полностью опухоль удалить не удалось. Очень хочется верить что дочка выздоровит полностью. Врачи ничего не обещают, сказали что даже после лучей может быть рецидив. Очень страшно

    • Ирина:

      Добрый день, Юлия.
      По делу могу сказать, что точно знаю, в Новосибирске очень хорошие специалисты нейрохирурги. Думаю, учитывая расстояние, Вам стоит обратиться к ним, не зацикливаться на Москве.Со специалистами из института Бурденко можно списаться, получив от них мнение, предварительно отправив снимки МРТ вашего ребенка.В НИИ Бурденко в Москве есть великолепный детский доктор Кушель Юрий Вадимович, он специализируется на детской нейрохирургии. Напишите на почту института с просьбой , чтоб Кушель рассмотрел Ваш случай. Согласна, с Еленой ( ниже написала она), что дети склонны к излечению и благоприятному течению болезни ( в силу того, что мозг активно растет). С Богом!

  47. Елена:

    Девочки , дорогие мои , спасибо Вам огромное !

    Чувства переменчивы..То я успокаиваюсь , думаю-все будет отлично , потом паника , страх появляется..

    Впрочем все мы здесь сестры..Жаль , что такое бывает , жаль что нельзя жить как прежде ..

    Ловлю себя на злости на своих подруг , знакомых..Только и слышала вокруг как мне повезло , как мы живем хорошо с мужем …А теперь они по морям -океанам , занимаются сексом и радуются жизни , а я в аду..Уже неделю не вижу своих детей , так по ним скучаю..

    По нам пока ничего не ясно , я отпишусь как определимся что да как..

    Не пропадайте , дорогие ..

    • Карина:

      Ты молодец, поменьше думай про ад!! Все мысли материальны ни смотря ни на что стараться надо воспринимать это как испытание а не как какое-то проклятие! Не ищи виноватых, такая вот у нас доля никуда уже не денешься, любимый человек ведь ждет от нас поддержку и улыбку сил тебе, ждем известий!!!!!

  48. Елена:

    Приехали в Киев.Институт нейрохирургии.Операцию будет делать профессор Розуменко.Он лучший в Украине. Специализируется именно на головном мозге.Если анализы будут хорошие то в четверг нам уже сделают операцию. ..Опять сглупила и начиталась хрени. ..Хочется найти счастливые истории. ..Надеюсь мы станем именно той историей которая будет проводником для надежд других людей. ..Обязательно буду писать. ..Я в принципе никогда не была стервой,но сейчас хочется помочь и обнять весь мир..

    • Olga:

      Очень с вами солидарна! А счастливые истории есть. Просто люди не хотят открываться, боятся сглазить.
      Мне прислали, и хочу этой информацией поделиться. Может кому-нибудь будет в помощь.

      • Olga:

        Молодцы, что нашли хорошего врача. Часто от его мастерства зависит исход операции. Пусть всё пройдёт хорошо!

    • Светлана:

      Здравстуйте,Елена,как ваши дела?у меня племянница в Киеве ,ей делал осенью операцию Розуменко старший,случился опять рецидив,во вторник операция,девушка молодая,как вы себя чувстуете?

      • Татьяна:

        Светлана, добрый день!

        Розуменко старший оперировал моего мужа 24 мая.

        Я жалею, что мы пошли к нему.

        После операции не стало лучше никому в палате.

        Сегодня 9 июня. По слову вытащили информацию, что нам делать дальше. Сказал проходить лучевую. Где, куда, к кому — выбирайте сами. Профессору нужно смотреть в рот и молчать.
        Он не любит, когда ему задают вопросы.

        Ни одному человеку не стало после операции лучще. Вся палата перезванивается и общается.

        Т.к. люди из дальних уголков Украины и ехать 900 км не могут с больным на руках, то дома молча рыдают.
        Позвонить и задать вопрос не кому.

        Но реклама у профессора в интернете -супер!

        Мы на нее тоже клюнули.

        До сих пор не знаем что делать дальше…

        Диагноз у мужа — Астроцитома диффузная протоплазматическая. 2 степень.

        • Маргарита:

          Здравствуйте, Татьяна!
          Моему мужу — 30 лет, у него, такой же диагноз — диффузная астроцитома протоплазматическая 2 степень!
          Никогда не знала, и не думала, что столкнусь с таким!
          Нашла вот такой замечательный форум, и знаю и понимаю теперь, что мы такие не одни!
          В марте этого года, у мужа возник первый эпиприступ, когда спал.Вызвала скорую, положили в неврологию, на следующий день МРТ с контрастом показало объёмное образование левой лобно височной доли.Нейрохирург сначала сказал, что похоже на воспалительный очаг, назначили антибиотикотерапию и иммуностимуляторы, которые только увеличили размер образования.Снова были приступы, состояние ухудшалось.Сказали, что онкология, и назначили три курса ломустина, который нужно было пить один раз в два месяца.Вот так мы потратили пол года!Ничего не менялось.Контрольное МРТ в августе, показало, что изменений нет, а мужу становилось всё хуже!Мог потерять сознание, начались проблемы с давлением!Я стала боятся с ним спать!Прстоянно было ожидание и страх эпиприступов!Во время, которых, он мог упасть с кровати, бится о стол, тумбочку, стену, махать руками и ногами и т д. Сердце разрывалось!Не знала, что делать и куда бежать!В больнице развели руками!Сказали неоперабельная опухоль, и направили в украинский центр томотерапии в г.Кропивницкий. Записались на консультацию, здесь нас дообследовали, сделали МРТ-спектроскопию.Был консилиум врачей (нейрохирург, онкологи, радиологи), и направили в Ужгород в центр нейрохирургии и неврологии, где нас прооперировали 8 сентября!Смогли удалить, как нам сказали 70-80% опухоли, и направили на лучевую терапию 30 сеансов (60 грей)! И всё бы ничего, но после операции муж очень плохо говорил, и не функционирует правая рука и нога!Очень тяжело!Занимались с реабилитологом, начали ходить со спец.палочкой, рука хуже — кисть очень плохо…Сейчас начали курс лучевой терапии, прошли только 8 сеансов, муж толком не ходит!Реабилитацию запретили во время лучей, аргументируя, что и так большая нагрузка на мозг!Лежим в больнице, в чужом городе!Благо дело, что хоть на процедуры можно на коляске приехать…Не сдаёмся!Верим в лучшее!Надеемся на позитивный результат!

  49. Alena:

    в ноябре 2014 ребенка 3,5 года утром пару раз вырвало — врачи заключили Лямблиоз. Рада — вылечим. Прошел месяц снова вырвало — да что ж такое, снова лечим лямблиоз. Прошел еще месяц — и снова утром вырвало! -иду к неврологу. 11 марта на УЗИ головного мозга выявлено образование, не просматривается третий желудочек. ШОК…. 26 марта МРТ солидная опухоль 50х50х43 зрительного нерва и хиазма справа, с прорастанием в область третьего желудочка головного мозга… 8-ого апреля операция при Бурденко, субтотальное удаление…. Большая часть опухоли осталась не тронутой из-за сложнейшей локализации. По гистологии Пилоидная астроцитома. Врачи порекомендовали не ждать и начать курс ПХТ — прошли 10 недель активной химии, за это время мы успели отметить 4-ый день рождения, младшая дочь, которой еще нет даже двух лет, растет практически без мамы и сестры, очень переживает…. Вчера контрольное МРТ реакции на химию нет…. образование 35х35х33 …. Я в отчаянии … Была надежда, что все же опухоль хоть немного уменьшится, но нет… она предательски заняла свои позиции и не сдается ни на миллиметр… Как было сказано врачом: луче бы она была более злокачественной но в доступном месте — крайне обнадеживающе. Ищу поддержки, ищу людей, которые столкнулись с подобной локализацией, ищу хоть какой-то информации по прогнозам для такой опухоли. На сегодня зрение сохранно, двигательная активность не нарушена, восстановились выпавшие поля зрения (за несколько недель до операции, выпали левые поля зрения) Нуждаюсь в надежде. Пишите здесь или на почту: born_to_be_free_@inbox.ru

  50. Светлана:

    Здравствуйте! У моего сына диагностировали астроцитому 3 степени, операция была 20 мая. На ПЭТ и МРТ после операции увидели то ли остаток опухоли, то ли рост. Радиолог отправил к хирургу, взять справку будут делать ещё операцию или нет. Хирург посмотрел снимки и ответил, если хотите, сделаем. Как я могу рещать??? Я же не врач и не могу судить, что лучше ребенку. Кто в Питере знает хорошего радиолога и нейрохирурга, специализирующися на детсой онкологии?

  51. Елена:

    Операция прошла успешно.Удалили насколько могли..Почти полностью.Результат гистологии поверг в шок…Анапластическая астроцитома 3 степени злокачественности. ..Четыре хирурга прогнозировали доброкачественную. .Начинаем на днях лучевую терапию..

    Я обещала отписываться..но пока не много..не хочется сейчас..

    • Татьяна:

      У моей мамы тоже такой диагноз, прошли лучи и химии уже 3 курса, не отчаявайтесь, надо бороться! Все будет хорошо!

      • Елена:

        Отчаиваться не получится при всем желании…Химии наверное не избежать. ..Вот гадость какая не убьешь заразу так просто..

        Спасибо за поддержку)

      • Марина:

        Привет всем.
        Поделитесь, пожалуйста, книгой «анти рак, кому не жалко. Моя почта sankinam @ yandex.ru

        Про себя. 31 год. Астроцитома 1 ст. с огромной кистой.. Удалили полностью 2,5 года назад. Лучевую и химию не назначали. После операции попала в ад. Сильно нарушена речь, логика, память, нарушено зрение и чувствительность, правая сторона не работала. Инвалидность 1 гр.
        Много работала над движениями и речью. Сейчас могу печатать, немного общаться, работаю над походкой. С рукой все сложнее, но динамика есть. Большая утомляемость. Тяжело все, если честно..
        Сейчас, оглядываясь назад могу сказать так: если бы я знала о последствиях моей операции наверное не пошла бы оперироваться. Потому что это не совсем жизнь, а так для галочки. Может позже будет легче.

    • Ирина:

      Боритесь! Сил Вам и терпения! Главное не отчаиваться!

    • Olga:

      Елена! Вы ничего не пишете о муже. Как он сам воспринял новость? Силён ли духом? Готов ли бороться? Готов ли к переменам в жизни, которые эта борьба за собой приведёт? Нельзя помочь человеку, который не мотивирован сам. Семья может биться за его жизнь, но если сам больной не прилагает усилий и плывёт по течению, ему помочь нельзя!
      Насчёт прогнозов хирургов. Они всё правильно сделали, без результатов гистологии нет окончательного диагноза. Нельзя больного заставить страдать заранее, когда ещё ничего не известно. А ещё онкологи любят фразу: «Надеяться на лучшее, но быть готовыми к худшему». Это чтобы не было такого шока и подготовиться к дальнейшим действиям. Держитесь! Ваша участие и поддержка сейчас очень важны вашему мужу!

      • Елена:

        Он знает все , но не согласен , что у него рак .

        Держится отлично , возможно потому что практически пока ничего не изменилось.

        Кроме быстрой утомляемости (что не проблема т.к физически он не работает ) , небольшого падения зрения ничего нет ..

        С понедельника начинаем лучевую ..как будет дальше -посмотрим.Вроде готов к самому худшему и говорит что будет пересиливать себя если будет депрессия одолевать , потеря апппетита и ругие симптомы..

  52. Елена:

    Девочки сказали его маме…Не до конца правдиво но хватило и этого…Как же мне жаль эту замачательную женщину. ..Сама мама..понимаю как это …потерять покой. .Не по законам природы это..Дети должны ухаживать за родителями. .Дети должны провожать в последний путь родителей, а не наоборот..Нет ничего страшнее чем потерять ребенка…

    По нашему делу..Как ни странно но в Украине открылся всего 2 месяца назад центр томотерапии. Это просто не реально как круто ..Таких и за границей не много. .Так что есть шанс что лучевая терапия пройдет по максимуму хорошо..Услуги платные но обилие иностранцев и общение дали понять, что раз в 5 дешевле чем за границей.

    Оставляю на всякий случай свою электронку, вдруг кому будет одиного и страшно либо слишком весело)))Пишите.Почту в связи с работой просматриваю постоянно.

    g-helena-s@mail.ru

  53. Екатерина:

    Добрый день, в Киеве в нейрохирургии лежит брошенный 8 месячный ребенок с прооперирован ной пилоцитарной астроцитомой 1 ст. На месте обширной опухоли возникла гидроцефалия. Поставили шунт. Удалена опухоль на 90%, так как вросла в жизненно важную зону. Ребенок постоянно температурит, она скачет. Я кго случайно увидела и сердце мое теперь с ним. Оперировать дальше его не хотят, не ща чем и он же никому не нужен… Я имею выход на фонд «майбутне Украины», мы смогли б собрать на операцию… Какие шансы к него? Врачи равнодушно говорят, что скорее всего умрет. Я не могу с этим жить. Своих детей двое, младший похож на Ромочку и почти такого же возраста. Подскажите, дорогие!

    • Olga:

      Ответила ниже. Добавлю: не осмотрев ребёнка и не ознакомившись с его медицинской картой, снимками мозга совет вам никто дать не сможет. Очень жалко малыша. Как же родители могли отказаться от него?

    • Светлана:

      Екатерина.здравствуйте.Могу только посоветовать отправить снимки ребенка в Москву в Нии Бурденко.что ответят врачи.Иногда смерть лучше-это избавление.чем жизнь.которая может его ждать.Пишу так не просто.моя история про сына ниже.Очень жаль всех.особенно деток

  54. Евгения:

    Всем доброй ночи. Хочу рассказать свою историю. 11февраля 2015 года у моей сестренке случилось три подряд эпиприступа с прикусом языка и потерей сознания,увезли в больницу,сразу МРТ-объемное образование -Шок!!! Слезы,истерика ,земля из под ног ушла. Кто то из знакомых сказал что сейчас все вырезают и люди живут долго и счастливо ,вроде как то легче стало! Но доктор в больнице сказал что видимо диффузная и видимо злая. Потом гистология в Бурденко и неутешительный диагноз-Глиобластома 4 степени.((( Что пришлось пережить известно только тому кто через это прошел :(((( Слезы,отчаяние,все как сон страшный-но это была реальность.:( Опухоль оперировать не стали так как находится очаг глубоко ,по словам доктора она с ней прожила долгое время 5 лет и не разу ее она не беспокоила,опухоль была доброй но пере родилась в злую.Она чувствует себя прекрасно,нет никакого чувство что она больна ,чему мы очень рады.:) вот прошло уже 7месяцев,за это время Слава Богу не одного приступа и без каких либо симптомов.Ходит,ест,смеется,шутит,ведет нормальный образ жизни,настроена на борьбу с этой заразой очень позитивно! Она у меня Борец!!!:) Вот прошли 4 курса химии Темодал,постоянный прием Депакин ,после двух курсов опухоль немного уменьшилась,положительная динамика,еще после двух курсов без существенной динамики ,доктор перевел на другую схему Ломустин+Натулан.Мы надеемся только на хорошее!!! Что бы опухоль ушла в долгую реммисию или вовсе исчезла:) Верим что Господь поможет нам и мы победим!!!Верьте в чудо,посещайте храмы,молитесь перед Господом,прочищайтесь,исповедайтесь ,съездите к Святой Матронушке! Господь поможет !!! Всем здоровья и сил в борьбе с этой бякой!!!

    • Елена:

      Побольше бы таких историй. .Спасибо Вам за то ,что не поленились написать )

    • Сергей:

      Давайте соединим ваши усилия с моими возможностями. Нужно найти истинную причину появления этой пакости, а медикам это не по зубам. Найдём и устраним причину уйдёт и следствие.

      • Светлана:

        Сергей.здравствуйте,моя история про сына ниже.Подскажите.что Вы имеете в виду?Какие у вас возможности.чтобы найти причину.я в это очень верю.стала интересоваться эзотерикой.Спасибо

  55. Елена:

    Екатерина зачем Вы здесь пишите. ..Стучите срочно в другие двери :телевидение, волонтеры, депутаты и т.д…Шансы есть всегда, особенно у детей! Спасайте ребенка!

    • Olga:

      Тут телевидение, волонтеры, депутаты и т.д не помогут. Екатерина хочет знать есть ли шанс у ребёнка на выздоровление, есть ли смысл бороться. Они тогда начнут сбор денег. Я думаю, вам нужна консультация хорошего нейрохирурга. Екатерина, соберите деньги на оплату консультацию и пригласите специалиста, а может и не одного, чтобы прояснить ситуацию.

  56. Алёна:

    Поделитесь опытом, только что вернулись из Москвы, ездили на контроль в НИИ Бурденко, где оперировались. После операции оплачивали анализ мутаций геновKRAS и BRAF — по результатам которого теперь знаем, что возможно проведение таргетной терапии. Как я понимаю, реч идет о препарате Авастин, т.к. он самый эфективный на сегодня из линейки всех подобных препаратов. Кто-нибудь из форумчан проходил подобное лечение? Какие результаты удавалось получить, как переносится? Цена космическая у препарата, мягко говоря…

  57. Ольга:

    Мне 30. В 25 тоже в Испании случился эпиприступ. Диагностировали опухоль. Астроцитома. Химия, операция, облучение. Закончилось лечение в апреле 2011. А к февралю 2015 я родила уже троих, слава Богу здоровых, деток. Чудеса по милости Божьей — никак иначе. Веруйте в Господа, смиряйтесь, терпите, молитесь — и все будет хорошо!

    • Евгения:

      Ольга, спасибо что написали свою историю. Ваш рассказ вселяет надежду и веру!!! Дай Бог Вам здоровья и Вашим деткам.Это действительно чудо:) Врачи при опухолях не рекомендуют беременеть ,так как это может дать рост опухоли,но Вы решились на это и не проиграли! Вы правы,только Господь поможет в столь трудный час. Моя сестренка больна и мы молимся о ее исцелении ,она совсем молода ей 27 лет,хочет детишек.Но сейчас у нас только начало борьбы ,7 месяцев прошло с момента постановки диагноза,химия , далее облучение. Мы молимся за нее и Верим что чудеса бывают!!! Надеемся только на Господа!!!

  58. Сергей:

    Ниодин онколог не даст вам ответа. так как сами не знают, для них есть только коэфициент пятилетней виживаемости. хотя онимозг изучили на 5-10%. У каждого человека есть в организме раковые клетки но невсякий организм может с нии бороться, главная проблема проста как 1+1 это нервы иппитание. Так-что главное искренне верить что выздоровеешь,
    у меня Анапластическая астроцитома. А что врачи ? лутше спросите сколько они спасли?
    хватайтесь за все способы — церковь, народная медицина, врачи желательно одновременно разные у них мения меняются.
    Удачи вам, и долгой счастливой жизни.))).

  59. Мария:

    У меня очень печальная история… В конце июня 2015г моя тетя 48 лет, начала жаловаться на головные боли, двоилось в глазах, появились ведения. Сделала мрт. Обнаружили опухоль головного мозга. Поехала в Москву в онкоцентр им. Блохина. Там, сидя в очереди у нее случился эпи-припадок. 2 недели она пролежала в больнице, восстанавливалась после приступа. Затем перевелась в онкоцентр для прохождения лучевой терапии. Диагноз был страшный! Глеобластома. Сколько нам пришлось пережить, знает только Бог. Лечение проходило успешно. Приступов больше не было. Затем врачи сказали что глеобластома не подтвердилась. Астроцитома 3 степени. Она прошла 30 сеансов лучевой терапии. 2 сентября ее выписали. Она уехала в свой город. Врачи сказали месяц сделать перерыв, затем сделают мрт, а потом будут назначать химиютерапию. 14 сентября у нее опять случился приступ. Из-за того что убрали препарат.Отходила она вроде быстро. Единственное что перестала разговаривать, как и при первом приступе. Всё было нормально, она ходила, сидела на кухне. Начала что-то лапотать. 22 сентября она умерла((((( ночью ей стало плохо. Всё горело внутри. Ждала скорую((( Но… скорая приехала только констатировать смерть. В итоге у нее оторвался легочный тромб и она задохнулась..Тромб образовался из-за лучевой терапии..Боль невыносимая… Молодая, жизнерадостная, добрая… теперь ее больше нет с нами. За 3 месяца убрался человек…мы даже толком понять ничего не успели. Здоровья всем и долгих лет жизни!

    • Olga:

      Очень сочувствую вам! Возможно, вашу тётю можно было спасти, если бы скорая приехала вовремя. Немного не понятно как лучевая терапия повлияла на появление тромба. Обычно легочная эмболия вызывается тромбозом глубоких вен нижних конечностей.

  60. Сергей:

    У тёти Марии, скорее всего в кровеносных сосудах расплодились кровяные водоросли, а лучевая терапия заставила их мигрировать из одной зоны в другую вот это и вызвало закупорку лёгочной артерии. Это можно было убрать просто создав программу ликвидации этих паразитов.

  61. Мария:

    Спасибо большое! Приезжали 2 скорые, но они разводили руками как только слышали диагноз онкология. Затем вызвали платную скорую, но они сразу сказали что приедут не раньше чем через 40 минут.

  62. Динара:

    В начале 2014 у хорошей знакомой нашей семьи обнаружили 2 опухоли в левом и правом полушарии. Я незнаю точного названия но они были злокачественные, это подтвердили 2 повторных мрт. Вобщем решилась она на лечение по методу Рудольфа Бройса. Это уникальная диета, которая лечит не только рак но множество других заболеаний. Диета расчитанна на 42 дня. На 43 день она повторила мрт и хвала Аллаху, опухоли не обнаружили. Врачи и диагносты были поражены! Сейчас я сама тоже хочу пройти эту диету т.к. у меня обнаружили опкхоль на шее. Диета основанна на том что бы кровь начала сама очищать весь организм от всего ненужного типо шлаков, опухолей и т.д. Во время диеты можно пить только соки и травянные настои. Все это описывает у себя в книжке Р. Бройс. До нашейзнакомойпо этой диете вылечились от рака еще 2 мужчин с раком желудка, они и посоветовали ей эту самую диету.

  63. Ольга:

    Всем доброго времени суток !
    У моей 10 летней дочери диагностировали пилоцитарную астроцитому, так как опухоль оказалась 6 см, кроме того началась гидроцефалия головного мозга, вопрос об операции решался на месте в срочном порядке, дочь прооперировали, послеоперационный период прошел без особенностей, сейчас прошло 14 дней после операции, нас выписали со стационара, онкологи пока воздерживаются от дальнейшего лечения, так как по данным послеоперационного МРТ опухоль удалена локально, гистологию отправили на повторное исследование.
    До 24 сентября я была счастливой мамой прекрасной дочери, 24 сентября у дочери открылась рвота и были все признаки менингита, кроме температуры, нам сделали КТ и по нему диагностировали опухоль головного мозга. Сейчас моя умница держится молодцом, полностью себя обслуживает, возвращается постепенно к жизни, остался небольшой тремор рук, шаткость походки.
    Кто сталкивался с таким ? напишите, можем общаться и в соц. сетях и на этом форуме. Я как мама сейчас в растерянности, оформляю пока инвалидность и домашнее обучение. А что дальше ? Как вся эта история скажется на ее жизни в дальнейшем ? сможет ли она иметь полноценную семью ? а если не дай бог рецедив ? как получить квоту и прочее ? вопросов много……..

    • Светлана Догусой:

      Ольга, терпения и сил Вам, здоровья Вашей доченьке. Обращайтесь во все инстанции, требуйте помощи. Запишитесь в Школу пациентов в Вашем регионе. Насколько я знаю, Движение против рака оказывает реальную помощь что касается организации лечения, оформления инвалидности и покупки лекарств.
      Из альтернативного лечения, я бы посоветовала Вам хотя бы проконсультироваться с Сергеем Шелестовым, специалистом биопрограммирования.

    • Светлана:

      Ольга.здрпвствуйте.Прогноз у Вашей дочки хороший.особенно.если опухоль удалили полностью.Ваша опухоль доброкачественная и при полном ее удалении скорее всего вы обойдетесь даже без химии.Стоит ли у вас шунт? Еще я бы Вам посоветовала.если Вы не из Москвы(тк если из Москвы скорее всего знаете про Бурденко)дальнейшие снимки отправлять туда.Зайдите на их сайт.изучите информацию.удачи вам!

      • Ольга:

        Спасибо Вам, наши образцы опухоли отправлены в клинику Рогачева для проверки гистологии, изначально нам ставили другой диагноз. Мы из Хабаровска и операцию делали местные нейрохирурги. Насчет полного удаления опухоли — время покажет.
        Шунт у нас не стоит.

    • Ольга:

      Через 4 месяца после операции сделали МРТ — накопление контраста…….
      Ждем консультацию нейроонколога и нейрохирурга

    • Алина:

      Напишите мне) alina-wasilenko @ mail.ru у меня у дочки практически та же ситуация

  64. Светлана:

    Здравствуйте,моя история такова:Любимый сын.которому сейчас 5 лет.Родился здоровым мальчиком(9 из 9 по Апгар),6 месяцев счастья,а затем..стал постепенно терять вес.после 5 месячного хождения по лучшим больницам Москвы.нас положили на обледование и на мрт обнаружили большую опухоль.направили в Бурденко.Результат:гигантская глиома хиазмы(у нас пиломиксоидный вариант 2 ст).Жизнь перевернулась,перевернулось все.Прооперировали.взяли биопию и удалили соасем чуть чуть.затем 1.5 года химии.после 1.5 года ремиссии.это для нас было самым лучшим периодом.У меня очень сильный мальчик.Ноо.прошли 1.5 года-рецедив. И опять 2 операции наисложнейшии с разницей в месяц.удалить ее полностью нельзя.после 1 из этих операций сой малыш перестал видеть.потом ходить.Затем 1.5 месяца лучевой терапии и на этом все.Сейчас мой мальчик не говорит.не видит.не ходит.у него постоянно скачут электролиты.тк задета диэнцефальная область.он только лежит и кажд день и ночь плачет.он существует.я бы все отдала.чтобы ему стало лучше.но в посл время дошла до того.что молюсь.чтобы его избавили от мучений.К чему я это пишу.нам медицина уже помочь не может.так и сказали.что сделали все.он живет.но жизнью назвать это невозможно.я даже не понимаю.что его мучает.живем.как в аду.интуитивно даю табл. Может есть люди.обладающие способностями.кот могли бы попроб помочь нам.Спасибо

    • Ольга:

      Дай бог Вам сил, терпения и здоровья Вашему малышу !

    • Алёна:

      У нас такая же опухоль, только пилоидная астроцитома, пол года химиотерапии…. Еще когда забирали дочку на операцию, предупредили, что могут возникнуть такие же последствия …. Каждый день благодарю Бога, что первая операция прошла хорошо. Но не спадает напряжение от мысли, что самое страшное еще впереди. Если бы я могла, я бы вас обняла… Как я вас понимаю….. После операции дочка в КОМЕ несколько часов была — а я все молилась, что бы если уж решил Господь забрать, главное, что бы без боли и мучений…. Сил вам, больших сил! Не падайте духом,нам посылаются только те испытания, которые мы способны преодалеть. За все воздастся.

      • Светлана:

        Алена,спасибо Вам за поддержку,написала вам на почту.Наш диагноз изначально такой же.Сил и терпения Вам,доченьке здоровья!Если интересно,можем пообщаться

      • Евгения:

        Алена…у меня так же пилоцитарная астроцитома…уже 8 лет прошло…и так же после первой операции была в коме 1 сутку…сейчас все отлично…никто бы не сказал даже что такое было…хожу на мрт и все…опухоль как была такая же и осталась…у меня она в мозжечке…так что не переживайте…все с дочкой будет отлично…просто ей самой надо… необходимо…прости самой захотеть жить и все!!!

  65. Шолпан:

    Здравствуйте. Наша история началась в конце июля, когда мой 22 летний сын вернулся с дипломом закончив Университет в ПЕкине. Он начал жаловаться на тошноту и боли в Жкт, ничего не подозревая мы прошли узи и ничего не было обнаружено. Затем присоединилась головокружение и рвота:( короче, прошли узи гм и было обнаружено образование. Наши алма-атинские бездари неправильно поставили диагноз, тем самым украли у нас драгоценное время. Мы вывезли ребенка уже с основательно шаткой походкой и косящим левым глазом в Пекин в институт мозга САнбо. Операцию провели через неделю, нам сказали, что удалили 70%. Через три дня после операции ребенок уже не вставал:( ПОставили шунт и отправили домой в АЛмату, с гистологией- внутричерепное поражение ( мозговой мост, седло), опухоль глиальной материнской клетки. Это в выписке. На словах- глиобластома.Здесь отказали в лучевой. Сейчас второй курс темодала начали. Ребенок лежит, слабый. Я не знаю, что мне делать? Сын
    Говорит, что зря наверное операцию сделали. Местные врачи нас хором списали, да еще сказали, что скорее всего нам не удаляли а только взяли биопсию, тк опухоль такая же как и была до Пекина. Мне интересно, почему китайцы написали именно так диагноз, а не глиобластома? И еще они не дают стекла, чтобы перепроверить диагноз. Что делать? Неужели это приговор? Подскажите пжл, если не сложно.

    • Olga:

      Попробуйте получить из этого китайского госпиталя документ «Права пациента». Там должно быть оговорено какие права у вашего сына как пациента. Обычно это включает право на получение копии медицинского рекорда (включая описание операции шаг за шагом), копия гистологического репорта, все анализы и диагностические тесты, право знать свой диагноз и право принимать решения относительно лечения, даже отказываться от него. Не приходилось слышать, чтобы где-то выдавали стёкла на руки пациенту (кроме России). Может в «Правах пациента» это тоже оговаривается. И я бы недоверяла мнению «местных врачей». Если бы ему взяли биопсию только, вас бы известили. Так принято в цивилизованном мире. Держитесь! За сына нужно бороться!

  66. молдир:

    Здравствуйте всем.Мне 27 года.у меня состояние после онмк,головная опухоль левой затылочный области костей и я беременна,что мне делать,все врачи говорят делать аборт и операция на голову.

  67. Роман:

    Напишу о нашем случае. У моей жены случился эпиприступ месяц назад, На утро поехали на МРТ, ну понимаете, что обнаружено некое образование. Попали в Бурденко и были проапперированны 28.10.2015, врачи наперебой говорили, что опухоль добрая, оказалось диффузная астроцитома левой лобной доли 2 степень зла. Сейчас назначили пройти МРТ через месяц и прохождение лучевой терапии впоследствии. Почему-то химию не назначили. Может кто подскажет, я думаю попробовать систему кибер-нож, я так понимаю она меньше калечит нежели лучевая терапия по квоте? Полностью удалить не смогли т.к. близко жизненноважные участки. После операции не могла двигать правой рукой и ногой, потеряла речь. Прошла неделя и она ходит и разговаривает, но пока не очень адекватно типа: кушать будешь?, -кушать буду, «да», «нет». Не знаю отойдет ли она от этого состояния, может кто сталкивался, напишите lukashin-r @ mail.ru. Всем желаю здоровья и терпения.

    • Алёна:

      Кибер-нож по Квотам не проводят, только платно, но можно обратиться за финансовой помощью в фонды, которые помогают и взрослым тоже. Отличается он от стандартной ЛТ тем, что меньше страдают здоровые ткани мозга, однако, не избежать некроза здоровых тканей рядом с опухолью. Лучший вариант, отправить документы и снимки МРТ на консультацию радиологам, которые работают на Кибер-ноже , например там же , в Бурденко

      • Жена:

        Может поздно, но хотелось отметить, что кибер нож в Бурденко делают по квоте, моему мужу данную процедуру делали в 2013г.

    • наталья:

      Я оперировалась в Бурденко в 2014 году. Поставлен диагноз диффузная астроцитома левой височной доли. Через полтора месяца после операции прошла курс облучения 28 раз.Химии тоже не было. После операции прошло 1.5 года. МРТ каждые полгода. Кроме кист пока ничего…

  68. Катя:

    Здравствуйте всем! Я живу в Белоруссии, мне 28. Полторы недели назад у моего папы, ему 63, случился эпиприступ. Впервые. Раньше ни на что не жаловался. Скорая забрала в больницу. Там он уже с нами разговаривал, но говорит, что помнит как ему стало тяжело дышать, он лёг на кровать и все, больше ничего до приезда в больницу не помнит. Сделали сначала КТ, подозрение на овальное образование в левой височной доле.Затем мрт- овальнее образование в левой височно-теменной доле, средняя черепная ямка и отек окружающей ткани. Отпустили домой с распиской. Назначили мрт с контрастированием, сказали посмотрим, как будет накапливать контраст, принимать будут решение либо операция либо препараты. Я ничего не понимаю… Неужели это происходит с нами? Объясните, пожалуйста, что это? Врачи юлят и уходят от ответов пока… Какие могут быть у нас прогнозы? Он такой у меня жизнерадостный!!!!!!! И не знает пока, что видимо серьёзно заболел…. Забыла написать, что он в полной вменяемости и из больницы вёл рабочие дела. А врач сказал, что при таких изменениях нарушается речь…

  69. Катя:

    И ещё я хотела спросить… Кто сталкивался с операцией на головном мозге и реабилитацией после неё в возрасте после 60? Насколько тяжело это проходит и какова вероятность возвращения к прежней жизни? Помогите ответом или советом, ПОЖАЛУЙСТА…

    • Olga:

      Реабилитация зависит от расположения опухоли, её размеров, задеты ли окружающие ткани. За какие функции отвечает данный участок мозга. От мастерства хирургов. У всех — по-разному. Для мозга МРТ предпочтительнее — четче картинка мягких тканей. При КТ — четче картинка костей черепа. Обязательно посоветйтесь с хорошим нейрохирургом (второе мнение). Понимаю ваше состояние и тревогу! Держитесь! Старайтесь больше узнать у профессионалов!

  70. Icallisto(Маша ):

    Здравствуйте все. У моего друга 2 недели так сильно болела голова, что никакие таблетки не помогали. Сделали КТ и МРТ. Нашли опухоть с куриное яйцо с права у виска. 7.10. сделали операцию. Все прошло без осложнений. Чувствовал себя отлично. Потом диагноз выдали- астроцитома 3 степени. 13.11 на контрольном МРТ опять обнаружили образование 3 на 3 см. Врачи сказали, что выбирать ему: ещё раз на операцию с вероятностью выживания после нее менее 10% или радио+химия, но после этого сказали, что почти никто на повторную операцию его не решиться брать. Сейчас таблетки пьет по назначению врача (названием не запомнила, к сожалению) и начинает курс ЛТ. Подскажите, пожалуйста, кто через ЛТ проходил, чем лучше облученные участки обрабатывать? На каком-то форуме нашла рекомендации- примочки с 10% раствором димексида. Масло шиповника и облепихи. Мазь преднизолон, синалар, дермозолон, дибунол, левосин, ирукол. Кто-нибудь этими средствами пользовался? Еще читала, может даже тут, уже и не помню, столько уже везде всего перечитано, что кому-то во время облучения случайно ожог гортани сделали. Как этого избежать? Пишут, что врачи защиту должны какую-то выдавать, но не везде и не всегда. Это так? Если не дадут, может самим надо купить что-то? Может ткань особую или пленку… Просто облучать будут область виска, а там и глаз и ухо рядом. Очень переживаю. Подскажите, пожалуйста, кто с этом сталкивался… Так все страшно это..

    • Татьяна:

      Здравствуйте, у меня мама прошла облучение 60 грей, перед этим изготовили спец маску по ее лицу, так везде делают, так что не переживайте, мы ничем область облучения не мазали волосы в месте где облучали выпали и не росли почти 3 месяца, а так не бойтесь, все будет хорошо, главное верить

      • Елена:

        Татьяна, как Ваша мама себя чувствует? Вы закончили химию?

        • татьяна:

          у мамы в последнее время почти каждый день болит голова и усилился парез ноги,в январе будет мрт,до этого делали в октябре оно было не понятным ,одни говорили рост,другие некроз,химию нам остался последний курс в декабре,но мы сами купили еще на 3 курса химии (темодал),будем пить дома

        • татьяна:

          а как ваш муж?

          • Елена:

            Прошли лучевую , закончили 15 сентября..Через месяц сделали МРТ ..сами понимаете ничего не ясно ..Профессор наш назначил ЛОМУСТИН , говорит нет смысла тратится на темодал ..Вот раз уже выпили , через 2 дня следующий курс..Хоть почему называют курсом ..выпил пару таблеточек и все..а потом аж через 6 недель следующие…

            После лучевой и во время чувствовал себя замечательно , даже начал ребенка тоскать ..в общем все как при обычной жизни ..НО НО случился эпиприступ ..как же это больно наблюдать ..Долго восстанавливался после приступа ..Теперь ничего не делает тяжелого ..бережется..Как же это ужасно …Я вот на днях выбралась со старшим ребенком , подругами и их детьми на спектакль ….так звонят ..почувствовал себя плохо , левая рука отказала ..думал снова будет приступ..Я в машину и помчалась домой…

            Так все странно .Еще год назад моими проблемами были «ЧТО одеть » …как бы губы увеличить …где Новый год лучше встретить в Питере или в жаркие страны …А теперь никакого выбора…только дома…

            После 15 числа будем делать МРТ , будет 2 месяца после лучевой , 5 месяцев после операции ..может уже будет что понятно ..

            Веры мне не хватает..устаю..очень много работаю..нервы на пределе..

            Муж конечно большой молодец , держится , не ноет вообще ..у него то жизнь еще круче поменялась ..Он постоянно дома сейчас , или если едет куда то со мной ..

    • Наталья:

      Я мужу смазывала маслом облепихи Осталось темное пятно и волосы в этом месте не расту.Диагноз такой же,только 2-й ст.Прошел !7 лучей месяц назад.

    • Ирина:

      Здравствуйте. Мы ничем не смазывали. Волосы выпали через месяц. А выросли через полгода. Никаких следов от облучения не осталось.

    • Светлана:

      Здравствуйте. Книга Лечение рака е а Лаппо в Белорусии тел 8 103752124784 01 он очень хороший и мудрый человек ему больше 80 лет . Вам нужно пить воду чистую с ph более 7,4 кушать только растительную пищу , двигаться много купите ионизатор воды лучше с серебром пить и все готовить на этой воде и проверить ph если менее 5,6 человек уже болен . Телефон Лаппо 8 10375 212 47 84 01 удачи вам!!

  71. Светлана:

    Здравствуйте!От всей души желаю всем людям и их родственникам,кто борется с такими сложными и тяжелыми заболеваниями здоровья,сил,терпения,надежды,веры!!! Вот уже почти 6 лет как моя жизнь перевернулась и разделилась на до и после.Мой сынок болен(пилоидная астроцитома(пиломиксоидный вариант).После многочисленных операций,химиотерапии,лучевой терапии,приобретенного после операций несахарного диабета и эпилепсии-мой сын ослеп,перестал ходить,говорить,просто лежал и кричал.Медицина от нас отказалась(впрочем нашу историю я описывала на этом форуме.Я благодарю Бога,что он привел меня на этот сайт и форум,я была в состоянии крайнего отчаяния на тот момент и писала о просьбе в помощи людей,кот смогли бы взяться за наш случай и откликнулся Сергей,про которого пишет Светлана(создатель сайта) в разделе о многомерной медицине.Спасибо ему,что взялся за наш непростой случай.Считаю,что все люди не случайны и то что он пришел именно в этот момент в нашу жизнь- шаг в сторону победы.Он начал заниматься не только сыном,но и всей нашей семьей(мужем и мной).Муж находился в ужасно депрессивном состоянии(на грани самоубийства),Сергей работает с нами всего месяц,но я уже поражена:сын стал спокойнее,спит ночами лучше,судорог стало меньше,муж приходит с работы домой уже не в таком подавленном состоянии и не мучает меня словами,что хочет умереть(он не в курсе,что с ним ведется работа).В общем,я не знаю как это работает,но это работает.Пишу это сообщение не для рекламы Сергею,а для отчаявшихся людей,как мы,которые перепробовали все,что предлагает офиц медицина и списанных этой самой медициной.Мой сын для них уже» умер»,но он не умер для нас-людей,которые его любят и Сергей своей верой в Бога прежде всего и методом,которым он владеет вселил в нас уверенность в победу,он сам в нее верит и я после стольких лет отчаяния стала верить и сама вижу первые ростки его работы.Я думаю,надо бороться до конца,все излечимо,нужно найти причину и устранить ее(а болезни-это следствие).Всем здоровья!!!

  72. Андрей:

    А ничего что анапластическая астроцтома это уже 3 степень? Первая фибрилярная, вторая диффузная, моей жене поставили фибрилярную 20 лет назад!!! И вырезали опухоль диаметром 6 сантиметров, через 20 лет при родах опять опухоль на том-же месте, опять вырезали, гистология диффузная астроцетома, будем бороться…

    • Сергей:

      Андрей, то, что опухоль восстановилась, закономерность. Причины её появления не были устранены. Медикам на их примитивном уровне обследования эти причины не найти никогда. Организм человека, гораздо больше чем то, что мы видим глазами. И почитайте про гриб слизевик, в разделе Cамоисцеление данного сайта. Если в человеке находится грибница, то, срезав пару плодовых тел, вы проблему не решите. Это ваш случай, (вашей супруги). На вашем примере ещё раз хотелось бы донести до всех, кто читает данные статьи на этом сайте. МЫ ДЛЯ ВСЕХ ПАРАЗИТОВ, КОТОРЫЕ ЖИВУТ В НАС, ЕДА, И ОНИ ВЕДУТ СЕБЯ В НАШИХ ОРГАНИЗМАХ ТАК ЖЕ, КАК И ДРУГИХ ОБЪЕКТАХ ПРИРОДЫ: ПЛОДЯТСЯ И РАЗМНОЖАЮТСЯ! ЕСЛИ ИМ ДАТЬ ВОЛЮ, ТО ОНИ БЫ ПРОРОСЛИ ЧЕРЕЗ КОЖУ И ВЫШЛИ БЫ НАРУЖУ, КАК ЭТО ПРОИСХОДИТ НА ПЕНЬКАХ В ЛЕСУ.

  73. Роман:

    Народ посоветуйте куда нам обратиться лучше, как писал выше в Бурденко моей супруге сделали операцию по удалению диффузной астроцитомы, радиолог направил нас в Моники т.к. мы из подмосковья, нам нужно облучение. Может знает кто хорошего специалиста. И еще к слову всем кто обезнадежился расскажу историю(точно не выдуманную). В поисках радиолога приехал на Профсоюзную улицу и попал к профессору Паньшину, пока сидел в очереди разговорились с женщиной, она меня просто поразила своим отношением и бодростью духа… Я рассказал ей о нашей беде, на что она сказала радуйтесь, что это только 2 стадия и все будет ок. У нее 4 стадия , проблему у нее с желудком и не только , метастазы по всему организму, повырезали уже много чего…и врачи сказали что жить не более 2 месяцев…прошел, говорит уже год…и умирать я точно не собираюсь, у дочери ее астроцитома мозга 3 стадия, ее говорит надо тоже на ноги поставить(тоже операция в Бурденко была).. Потом она рассказала, что по отцовской линии у всех были опухоли и история про ее отца меня очень впечатлила! У него обнаружилась опухоль еще в советские годы, вы понимаете тогда не было таких лекарств и врачей высокого уровня как сейчас. После нескольких операций(вырезали ,сказала, половину брюха) у него на боку висели бутылки для отвода мочи и желчи. Врачи сказали..готовить гроб и венки, что он не проживет и 2 месяцев, потому что метастазы поразили почти все органы. И что вы думаете, прошло 2 месяца он пошел на поправку, стал вставать( он был в ужасном состоянии, вспоминала она) и этот товарищ, назло врачам не только выжил, но и в итоге потребовал через несколько лет снять с него инвалидность и пошел работать на завод. Прожил он 24 года и умер в старости от пневмании!!! Вот такие истории бывают. Так что никто не знает кто и когда умрет. Надо надеяться и бороться и обязательно победить эту заразу!

  74. Лёля:

    Всем желаю здоровья! Пишу через год с лишним. Напомню историю мужа. В октябре 2013 обнаружена глиобластома мультиформная. Размер 6 на 4 см. Срочная операция в мёд.центре Рамбам Израиль ( мы израильтяне) , облучения 30 сеансов, темодал во время облучений ежедневно ( получилось где то 47 ), затем 12 сетов темодал. 5 дней курс и 23 отдых.
    На фоне этого питание безуглеводное, DCA с вит В1 (принимает до сих пор) , психолог, рейки, гимнастика, массаж ( лечебный), плюс масло марихуаны (для онко больных в Израеле назначает врач , для больных из за границы нет).
    Восстановился! Слава Богу! Амэн! Возвратился к работе.(музыкант).
    Был тяжёлый и тревожный период. Сейчас , по прежнему, каждые три месяца MRI. Надеемся только на лучшее.
    В данный момент муж принимает кепра, DCA с витамином В1, масло марихуаны (40 гр. в месяц) и питание без сахаров с ограничением углеводов. ( как у диабетиков). По прежнему занятия физкультурой и рейки. Завели собаку, для длительных прогулок. Весна, лето и осень плаванье в море. Зимой бассейн.
    Здоровья всем! Силы и надежду, стойкости ближним. Веры в Бога!

    • Анна Х.:

      Ляля здравствуйте! Моему мужу поставили такой же диагноз, было две операции с разницей в полтора месяца, сейчас проходим курс облучения и химию темодалом. Не знаю, что ждать дальше, т.к. опять начала болеть голова и головокружения. Можно вам позвонить или написать?

  75. Анна:

    Здравствуйте. Когда умерла Фриске было жалко, а в голове промелькнуло, это же мозг, что там можно сделать. И не знала что беда ходит рядом. В августе 2015 у дочери 8ми лет случился приступ головной боли с рвотой. МРТ огромная опухоль зрительного нерва. Операция в Бурденко. Гистология; анаплапстическая астроцитома 3-4ст KI- 67 -15%. Прошли курс лучей 1.8 гр 33 дня, все это время тимодал. При лечении был перерыв в три дня, ломался аппарат. Три недели назад лучи закончились. После операции девочка полностью восстановилась, стала как прежде. Вчера сделали МРТ; признаки рецедива. Земля ушла из под ног. Наши врачи будут созваниваться с Москвой решать что дальше. В одной стать прочитала что накопление контраста может быть после лучей. Кто знает? Что делать? Про питание много раз спрашивала везде ответ: можно все. Где можно заказать книгу «Антирак»? Желаю огромного здоровья всем столкнувшимся с такой сложной задачей

    • Светлана Догусой:

      Анна, желаю скорейшего выздоровления Вашей дочери. Книгу «Антирак» можно приобрести в книжных магазинах.Про «антираковую» диету я писала ЗДЕСЬ. Хорошо написал про «антираковое» питание Лев Кругляк в своей небольшой книге «Антираковое питание». Вы можете скачать ее по ЭТОЙ ссылке. Больших Вам сил и терпения в лечении доченьки!

    • Елена:

      Анна, рано еще говорить насчет рецидива.. Нужно чтоб прошло 2-3 месяца после лучевой..

      • Анна:

        Спасибо Елена. Сегодня врач сказала, что для точности нужно сделать ПЭТ КАТЭ с метиланином. Предложили Питер, Москву, Воронеж. Кто делал, куда лучше обратиться?

        • Елена:

          Анна ПЭТ рекомендуют делать в Санкт Петербурге в институте мозга телефон для записи 88122349343

  76. Андрей:

    И так.. сегодня ровно год после моей операции по удалению опухоли мозга.. диагноз злая олигоастроцитома 2G.. Как все началось, на работе упала ручка на пол, наклонился и почувствовал сильную головную боль, далее боль усиливалась при наклоне головы вниз (как смотришь на ноги).. Начались хождения по врачам, в местной поликлинике попал к невропатологу, которая за две минуты поставила диагноз — вегетососудистая дистония!!! прописала в течении десяти дней по 5 оооочень болючих уколов, чтоб ее не тревожил.. Головная боль не проходила, но диагноз есть диагноз, надо лечить.. сделал 5 сеансов массажа и друг посоветовал сходить к мануальному терапевту, тот в свою очередь крутил вертел меня, дергал за голову, сжимал в висках.. даже вроде бы полегчало.. Лег спать и это последнее, что я помню до больницы.. Далее из рассказа жены, ночью у меня случился эпилептический приступ во сне, вызвали скорую, те поставили укол и я тут же уснул.. но после этого у меня случилось еще три приступа и каждый раз приезжала скорая, ставила укол и уезжала и только на третий раз догадались увезти меня в больницу, там КТ и опухоль в мозгу.. Далее платное МРТ и на прием в Иркутский Областной Онко Диспансер на прием к Врачу с большой буквы Ч…ину Алексею Юрьевичу, который незамедлительно положил меня в стационар.. далее успешная операция, лучевая (на допотопном оборудовании, сожгли всю кожу, до сих пор волосы плешью не растут) и химиотерапия темадалом.. На данный момент прошел шесть курсов химии, последнее МРТ показало, что роста нет, контраст не накапливается, но необходимо продолжить до 10 курсов.. Ну надо, так надо записался на прием к химиотерапевту и тут сюрприз.. темодала в больнице нет и когда будет (и будет ли) не известно.. Предложили найти в Инете и заказать за свой счет Тимцетал, вот заказал теперь жду, в начале января 2016 должен из Москвы доехать..

    • Лилия Ивановна:

      Здравствуйте,я мать у моего сына такие же боли как у Вас и также приступы эпилепсии.Я Вас очень прошу если Вам не трудно вышлите пожалуйста Вашу выписку из истории болезни с диагнозом.Заранее Вам спасибо за понимание.Мы из Молдавии у нас не такие продвинутые врачи и я о очень переживаю.

  77. Сергей:

    Андрей, здравствуйте. Прочитал вашу историю болезни. И вам, и тем, кто приходит на этот сайт, ещё раз хочу сказать: истинная причина всех нарушений не в опухоле в мозге, а далеко за его пределами, и вы боретесь только со следствием, теряя время, силы и деньги. Позвоните мне в скайп, пообщаемся и попробуем во всём разобраться.

    • Елена:

      Сергей , Вы предлагаете что ?Дайте ссылку , ознакомлюсь с Вашей теорией..Прежде чем звонить ..

  78. Елена:

    И как обещала ОТПИСЫВАЮСЬ :наша история изложена здесь сначала ..Вот сделали МРТ недавно ..3 месяца после лучевой , пять после операции ..То место (возможно это отек , не опухоль)накапливает контраст , возможен рецидив..

    Но муж не унывает..Размеры то не увеличились «этого места » с момента после лучевой ..

    Несколько раз был легкий «порез» левой руки ..Теперь она слушается хуже ..
    Увеличили карбомазепин и снова колем дексаметозон ежедневно , правда по 2 мг в день ..

    Сказал доктор пока наблюдаться и через месяц снова мрт..посмотрим что дальше..

    Насчет химии..профессор назначил нам только ЛОМУСТИН ..Говорит нет смысла другие препараты , просто выкачка денег .

    • татьяна:

      мы сегодня тоже сделали мрт,по сравнению с мрт октября,все также ,и размеры даже немного уменьшились,так что будем лечится дальше. главное же что не хуже!

  79. Андрей:

    Продолжу, Тимцетал пришёл 31.12.15 и 01.01.16 я начал седьмой курс химии Тизоломидом. На удивление он прошло легче чем все пред идущие, возможно это связано с тем, что это был первый курс когда я не работал, а может просто организм привык..
    Сергей, спасибо за предложение, но я пока предпочитаю лечиться традиционными методами, хотя не исключаю тех рекомендаций которые даете Вы и естественно уже изменил свои образ жизни, я ооочень хочу жить и вырастить своих детей, но смысл от жизни когда она будет состоять только из ограничений и все средства будут брошены на продление этой жизни..
    Вообще в последнее время заметил, что как только стал копаться в интернете по поводу своей болезни, мне стало хуже, почему то раньше не было того чувства безизходности которое появилось сейчас, я это связываю это с тем, что фактически нет ни одного случая излечения от рака, по крайней мере мозга. И фактически мы все занимаемая тем, что оттягиваем свою кончину.. Самая большая моя проблема, я теперь не могу планировать и ставить себе цели, потому что не знаю сколько мне осталось.. Но все таки я надеюсь, что бог мне подарит ещё несколько лет жизни (а может и десятков 🙂 ) Прошу прощения если у кого то моё письмо вызовит пессимистические нотки, но такова жизнь..
    P.S. Как оказалось я живу в стране которой правда можно гордиться, потому что здесь живут очень замечательные люди, узнав об отствии у меня лекарств, две абсолютно посторонние мне женщины выслали мне бесплатно Тизоломид из Ульяновска и г. Зея Амурской области, дай Бог вам здоровья, Елена и Елена..

    • Елена:

      Андрей …Знаете ..мой муж ничего не читает …вообще не сидит в нете..Хоть его работа с этим была связана …Полностью изменил свою жизнь ..Питание , привычки ..Да вообще все ..Он похудел , стал лучше даже выглядеть )
      Отказывается становиться на учет , получать инвалидность ..Нигде не зафиксировано , что он болен…Меня это смущает и тревожит немного ..нет врача с нашего города к кому обратиться в случаи…хотя в каком таком случаи…нужно верить и жить..

      Больше внимания сейчас детям уделяет ..Старшему восемь, он в восторге от такого поворота событий)

      Мне трудно конечно , все читаю и знаю я ..И да , сейчас жизнь-борьба ..борьба за продление ее ..но может так и нужно…

      Единственное что прочел-книгу Антирак …А больше ничего и не нужно )

      Я случайно познакомилась с женщиной , у которой муж с этим диагнозом живет уже 10 лет после операции и пока тьфу-тьфу..работает , не так как раньше , следит чтоб не напрягаться ..
      Так вот она искренне верит , что ему помогает ГЛИНА .Он делает лепешку из красной глины (эта такая что у нас , обычная самая, нужно хорошо прокопать и достать ее ).Так вот я рассказала мужу и его вдохновило)Тоже прикладывает …И делает повязку ..Нужно ее со святой водой слепить , а потом не выбрасывать , а закопать …Как-то так..Муж каждый день это сейчас делает и еще гомеопатия ..В аптеке препарат АПИС заказываем .Три раза в день по 6-7 крупинок за 20 мин до еды .

      Счастья Вам и долголетия..

      • Olga:

        Елена! Очень обрадовало ваше сообщение, что у вашего мужа дела идут на поправку! Надо надеяться на хорошее и бороться! Недавно у нас на работе появилась новая сотрудница. А вчера она поделилась с нами, что у неё 4.5 года назад был продиагностирован агрессивный рак груди, но после тяжёлого лечения признаков болезни нет (хотя вначале врач предупредил её, что ей осталось жить месяца 3). Она увлеклась аюрведой, месяц назад совершила поездку в Индию с целью ознакомиться с тем как там лечат натуральными методами. Я и раньше замечала, что она питается отлично от нас, а теперь поняла причину этого. Она — молодая, энергичная, работает на руководящей должности. Рассказывала, что на прежней работе было много стресса, но, заболев, она поменяла работу на более спокойную и изменила отношение к жизни. Она мне показывала гомеопатические шарики на травах, привезённые из Индии, они темного цвета. Я сама очень верю в гомеопатию. Она же мне сказала что принимает перед сном тёплое молоко с куркумой. Куркума обладает сильным противоспалительным действием http://happyandnatural.com/kurkuma-ili-indijskij-shafran-priprava-dlya-optimalnogo-zdorovya/ . Хочу попробовать приготовить такое молоко. С куркумой можно делать чай тоже. В Интернете много рецептов можно найти.
        Всего самого доброго вашей семье в наступившем году!

        • Елена:

          Здравствуйте , Ольга !
          Мрт нам говорит одно , а муж-другое)По МРТ идет накопление контраста , «возможен рецидив » …Да пошло оно все …

          Питание моего мужа и основано на куркуме , имбире , черном перце..Индусы кстати постоянно едят эти специи и у них низкая заболеваемость онко.

          Ест чеснок , лимоны , яблоки , мандарины ..Кстати за все время ни разу не заболел простудой ..хоть у нас двое детей , а я уже раз пять наверное ..На основе такого питания у него укрепился иммунитет)

          Мясо ест редко ,чаще красную рыбу (раз в неделю) из сладкого-каждый день черный шоколад самый горький)Я кстати тоже полюбила его, раньше терпеть не могла)

          Мы много сейчас путешествуем , ходим на концерты , выставки ..
          Я за эти полгода его болезни стала водителем асом)Ему то за руль нельзя )

          Я тоже изменилась , тоже похудела , после родов не могла сбросить 15 кг..ушло 20)Сейчас вешу 48 кг , как было в 8-м классе)Раньше каждую субботу с подругами напивались в клубе )Сейчас я просто заскакиваю к ним на часок)Даже почти не курю (раньше по пачке в день )…

          Мама говорит , что мы изменились , стали «аристократичней » , наконец повзрослели)))

          • Olga:

            Вы — молодцы! То, что муж себя хорошо чувствует — результат этих изменений тоже. Мне приходилось читать истории об успешном излечении от опухолей мозга с помощью диеты Джоанны Бадвиг, а также с помощью гомеопатического препарата Ruta 6 в комбинации с Ca3(PO4)2. Может поспрашивать гомеопатов?

          • Ирина:

            И все-таки как Вы считаете лучше знать или нет? Загоняю себя в ловушку. Говорить или нет??????????

        • Юлия:

          У меня олигоастроцитома. Так знакомо все, что пишут все. А вот такхочется какой-нибудь группой собраться и ПОГОВОРИТЬ… Ведь реально это сделать? Может, попробуем..? Это ведь так помогает, я думаю..
          sergeeva.julia1984 @ yandex.ru
          +7 926 791 08 61
          Юля

          • Каринэ:

            А вы сами откуда? Я с уфы, может кто есть, с кем можно в живую пообщаться

  80. Андрей:

    Сегодня я вспомнил одну цитату Булгакова и почему то она меня дико развеселила.. Я имею ввиду слова Воланда: «Да, человек смертен, но это было бы ещё полбеды. Плохо то, что он иногда внезапно смертен, вот в чём фокус!» А у меня получается теперь этой внезапности нет 🙂 Так что теперь есть время привести дела в порядок 😉
    Не обижайтесь пожалуйста, просто хочу что бы Вы немного улыбнулись.. 🙂 ведь все мы смертны, кто то под трамваем, кто то от рака.. какая разница…

  81. Анна:

    Добрый день!!

  82. Юлия:

    Уважаемые друзья по несчастью!
    Мне 31 год. Диагноз: олигоастроцитома левой лобно-височной доли, 2 стадия. Больше 10 лет уже.
    А не организовать ли нам встречу для обмена опытом да и вообще обсуждения проблем наших со здоровьем? Я вижу, тут все с астроцитомами различных стадий. Это опухоль редкая достаточно. Я долго искала, с кем бы пообщаться…
    Надеюсь, предложение кого-то заинтересует. оставлю свои контакты.
    sergeeva.julia1984(собачка)yandex.ru
    +7 926 791 08 61
    Юлия

    • Светлана Догусой:

      Юлия, огромное Вам спасибо за присланное письмо и Вашу историю. Она будет опубликована в проекте «Рак не приговор» в самое ближайшее время. Я написала Вам на почту. Еще раз спасибо и желаю Вам и Вашим близким крепого здоровья!

    • Андрей:

      Здравствуйте Юлия! У нас с вами одинаковый диагноз и очень приятно что у вас такая длительная ремисия 🙂 Если не сложно поделитесь как у вас получилось ее достигнуть? На данный момент прохожу 10 курс химиотерапии. 7.04.16 еду на очередное МРТ, там будет ясно мое сегодняшнее состояние. Не смотря на то что продолжаю работать мое состояние субъективно ухудшилось, появились сильные головные бОли кратко временные параличи правой руки.. Как то так…

  83. Марина:

    Здравствуйте! Ровно 2 года назад у сына на МРТ нашли опухоль ГМ. К счастью нам попались врачи неравнодушные, сначала сына положили в нерохирургию в нашем городе, сделали шунтирование, чтобы снять отек и дали направление в Екатеринбург на биопсию. До этого отправляли документы в Бурденко, но оттуда пришел ответ, что операцию делать нельзя, т.к. опухоль очень глубоко, нужно сделать биопсию, после будут решать вопрос о радиологии и химии. В Екатеринбурге вместо биопсии сыну предложили операцию.Всю опухоль конечно удалить не удалось, только часть. Биопсия показала фибриллярную астроцитому.
    Сразу же провели 27 сеансов облучения. После операции сын быстро восстановился,сейчас продолжает обучение в институте, каждые 3 мес. делаем контрольные МРТ, опухоль остается в тех же размерах, но накапливает контраст. Надеемся на лучшее,главное не падать духом, хоть это и не просто!

    • Юлия:

      Марина, вы молодцы! Такие истории настраивают на позитив!

      • Дмитрий:

        В феврале удалили олигоастроцитомы головного мозга 2 степени, височная доля. Мне 39 лет. Возможно ли прожить до 60 лет. Хочется прожить и через 20 лет увидеть детей взрослых. Сейчас мальчики 7 лет, а девочке 1,3 годика.

        • Андрей:

          Дмитрий, добрый день! Мне 36, операция была в декабре 2014.. Первый год мысли были теже что и у вас. Но потом понял что болезнь подчиняет меня себе, можно сказать зацыклился на этом, к тому же никто никаких прогнозов не довал, и вообще мало кто чего рассказывал.. По крупицам собирал информацию в интернете, и пришёл к выводу что реально никто не может сказать сколько нам отведено. Реально очень много случаев когда люди живут более 10 лет, и это при том что фармакология и диагностика продвинулась вперед за эти 10 лет, а что будет через ещё 5-10 никто не знает.. Думал, думал и решил жить как жил до операции, ну с наибольшими ограничениями типа отказа от алкоголя и чрезмерных физ. нагрузок.. Иначе можно сойти с ума.

        • Лилия Ивановна:

          Здравствуйте Дмитрий, у моего сына ему 27 лет такой же диагноз как у Вас.Я Вас очень прошу если Вам не трудно вышлите пожалуйста Вашу выписку из истории болезни с диагнозом.Заранее Вам спасибо за понимание.Мы из Молдавии у нас не такие продвинутые врачи и я очень переживаю за сына,огромное Вам за все спасибо.

    • Елена:

      _Здравствуйте.У папы опухоль глубинных отделов.Прошли облучение.Сейчас проходим химиотерапию темобелом.Опухоль обнаружили 14 ноября 2016 года.

  84. $@MOIL:

    Ку, слушайте я вам напишу всё в кратце, так как мне тяжело, больно об этом писать, у мя была астроцитома, в 16 лет оперировали, на данный моумент мне 24 я узнал что в 40 60 лет у мя вырастет глиобластома и я проживу очень мало времени и здохну эт правда!?

    • Olga:

      Никто не знает, что будет с ним завтра. Работайте над тем, чтобы помочь себе сегодня и улучшить качество своей жизни. Если ваш комментарий — насмешка над чувствами больных и родных, то отвечу притчей: «Однажды Будда шел через деревню. Очень злой молодой человек подошел и начал оскорблять его, говоря грубые слова. Будда не был расстроен этими оскорблениями. Вместо этого он спросил молодого человека: «Скажи мне, если вы купили подарок для кого-то, и этот человек не принял его, кому принадлежат подарок?» Молодой человек был удивлен такому странному вопросу и ответил: «Он будет принадлежать мне, потому что я купил подарок.» Будда улыбнулся и сказал: «Правильно! И это точно то же самое с вашим гневом. Если вы разгневались на меня, а я не оскорбился, то этот гнев падает обратно на вас. Вы — тот, кто становится несчастным, не я. Все, что вы сделали — это навредили себе».

    • Юлия:

      Разве мало дожить до 40 или 60 лет? Целая жизнь… Если посмотреть продолжительности жизни многих великих людей, то 40 — 60 лет это даже очень не плохо. Главное, не сколько, а как. А умереть можно не только от глиобластомы…

      • Gulfira larionova:

        мой муж был прооперирован по поводу астроцитомы в 2003 году и десять лет не имел проблем;в 2013 году заметили укеличение;после чего прошел курс химиотерапии и до сентября 2015 года опухоль заглохла;К сожалению потом появились приступы фокальные по 20 сек;сделали мрт и обнаружили вновь рецидив;Сделали операцию в институте карло беста ;в Милане 3 МАЯ ПОД МЕСТНОЙ АНЕСТЕЗИЕЙ;но к сожалению не удалось удалить всю опухоль;пишут размер-108 на48мм;В ходе операции муж потерял сознание и не отвечал на вопросы;поэтому не стали дальше продолжать;После операции появился отек мозга;восстановление идет медленно;физически нормально все;но память и письмо нас тревожат!С 21 июня будем делать радиотерапию;Пишут диагноз-глиома 3 степени;А еще тревожит что после рперации прошло 21 день и припадки продолжаються -два раза случились;странно

  85. Евгения:

    Добрый день ребята…хочу рассказать о своей истории…в 25 лет у меня ухудшилось зрение и я рошла к врачу…он осмотрел и порекомендовал сходить на МРТ. я была в шоке после моих результатов. мне сказали нужна срочная операция МОЗГА. я в шоке. после развода. на руках годовалый ребенок. вобщем…жизнь закончилась. хорошо у меня родители очень хорошие. ркшилась на операцию после которой не видела…не двигалась…не стояла вообще…мои доктора сказали моим родителям что осталось жить максимум 6 месяцев…мой папа русский. он отвез меня в клинику Бурденка. после той операции как вижу …мне 33 года…живу…хожу на осмотр каждый год уже…хотя могу и чаще…опухоль у меня в мозжечке так что удалить полностью не удалось…2 с половиной года тому вышла замуж…мой муж обажает сына…и сын его так же…недавно снова ходила на МРТ…все в порядке…я не думаю об этом…просто хочу рассказать…что не надо думать…главное говорите сами себе…ВСЕ БУДЕТ ОТЛИЧНО!!!

    • Ирина:

      Добрый день Евгения,
      Помогите -подскажите кто делал операцию в Бурденко? Электронный адрес мой: marlamova(собачка)mail.ru. Необходимо для маленькой девочки. Очень ждём ваш ответ

  86. Каринэ:

    Здравствуйте. Мне 35 лет. В апреле обнаружили опухоль — эпендимома левого бокового желудочка. После операции, ее удалили полностью, гистология показала что это анапластическая астроцитома 1-2 ст. Врач мне сказал что все хорошо, можете дальше жить как жили, но я то знаю, что мои родители постарались чтоб он мне ничего плохого не сказал. Хочется знать всю правду. Состою на учете в онкологическом диспансере. Сейчас прошла курс подготовки к лучевой терапии, на следующей неделе наверно начнут уже. Но мне не дает покоя такое расхождение диагнозов. Где не читала, астроцитома в этом месте где у меня, не бывает. Врачи тоже толком ничего не говорят, про прогнозы вообще молчат. У меня двое маленьких детей, так хочется видеть как они растут. У меня цель одна — я решила что доживу до старости, женю своих мальчишек, увижу и поняньчаюсь с внуками, женю и выдам замуж их, а потом может и подумаю …о покое. Ни в коем случаем нельзя опускать руки, я сама понимаю, что иногда так хочется все бросить, но, мы обязаны жить долго и счастливо. Я между прочим и в огород хожу, мне нравится на грядках возиться, но тяжелую работу не делаю конечно, только то что легко и в удовольствие. Так что дорогие мои надо бороться. Я двоих своих детей вымолила у бога, первый после родов при смерти был, 4 операции перенес, маленький тоже тяжело достался. Это мое третье серьезное испытание, и я решила, что Бог его послал мне чтобы я переоценила свою жизнь, перестала гнаться за чем то, и видела только хорошее, а не только работа и работа. Так что мы будем жить и это все только в наших силах. Пишите, я буду рада пообщаться

  87. Александра:

    Подумайте,, Астроциома. Почему Астро?. Циома понятно. Кому это надо?. Под ногами лекарство. Жить и не сдаваться. И лекарство найдётся. В медицинские сети попасть легко.И не верьте никому. Только в свои силы.

  88. Алексей:

    Здравствуйте. У моей мамы обнаружили злокачественную опухоль мозга. Сделали кибер-нож, облегчение было не долгим. Постоянные боли, шумы, отек не спадал. Потом в один день стал заплетаться язык, рот съехал вниз. В общем если пропустить огромный кусок мытарств, страдания и страха от того, что ты бессилен, то сейчас у нас ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ результаты. Состояние «ваты» в голове прошло, речь нормализовалась, отек уменьшился, правда не так сильно, как хотелось бы, но мы надеемся что он пройдет совсем. Мама придерживается сыроедения, пьет грибы. Но помогла нам торсионная терапия. Говорят, что мозг восприимчив именно к ним, потому что наш мозг проводник и генератор волн сам по себе. Да, это не официальная медицина, но и яды и грибы и пр., то из этого разряда. Конечно нам говорили, что мы дураки, поверили в какую-то хрень(извините за прямоту) и пр. Но результат на лицо. И я готов кланятся в ноги тому, кто когда-то впервые это волны открыл. У мамы теперь появилась надежда, а еще, все замечают, у нее начали «светиться» глаза, а раньше в них была как повалока какая-то. если кому надо, дам контакты, напишите.

    • Аанастасия:

      Алексей, добрый день! У моего мужа похожая ситуация, мы хотим попробовать нетрадиционную медицину,напишите пожалуйста контакты куда и к кому вы обращались!!!

      • Алексей:

        Дабы не делать рекламы и не засорять ветку, пишите мне на почту, кому надо, а я уже в обратном письме дам координаты. makros-2012(собачка)mail.ru

    • Софья:

      Алексей, у меня уже второй раз за 8 месяцев прооперирована (опухоль гол мозга) дочь. ищу ВСЕ возможные варианты, чтобы это не повторилось в третий раз. буду очень признательна за контакты для торсионной терапии, которая помогла Вашей маме. С уважением, Софья

  89. Анна:

    Алексей, а напишите куда Вы обращались, если можно контакты. Я читала статьи в интернете о торсионных полях много, мне кажется, что это медицина будущего. Но это сугубо мое мнение)))

  90. Олеся:

    Доброго всем дня, милые, светлые люди!!! Спасибо вам что пишите свои истории, ведь это так важно для нас, людей, столкнувшихся с этой бедой. У моего мужа история похожая на многие из вас. В декабре 2015 был эпиприступ с потерей сознания, потом странные ощущения в обычной жизни , которые он не мог объяснить, видения, музыка в голове, привкус на языке, запах. Обратились к неврологу, назначили МРТ, дабы исключить опухоль. В итоге исключить не удалось, астроцитома 2 ст. Правой височной доли. Далее все как у многих, шок, слезы, отчаянье, разрушенные планы и неизбежность операции с неизвестными последствиями. Времени на раздумья нет. 30 марта 2016 прошла операция. Прошла успешно. Удаление субтотально, гистология-добро. Восстановление после операции прекрасное, на контрольном МРТ сохранялся небольшой отек и небольшие фрагменты опухоли, которые невозможно было удалить без потери жизненноважных функций. Врач от Бога, спасибо ему огромное, говорит, делал,как себе. Ни лучевую, ни химию не назначили, через три месяца контрольное МРТ. Пить только карбомазипин. Домой муж добрался самостоятельно на авто. Живем мы за 650 км от обл. центра. На контрольном видим отек такой же сохранился и опять наблюдаемся три месяца. И вот сейчас начались ухудшения. Выпадения секторов зрения слева, большая утомляемость, сонливость, координация нарушена, пьяная походка, левые рука и нога плоховато слушаются. О вождении авто нет и речи. У меня паника. До контрольного МРТ ещё ровно месяц. Доктору написала, сказал буду думать. Боюсь, вдруг зря бездействуем, что делать? Куда бежать?

    • Елена:

      Олеся добрый вечер. В декабре 2014 обнаружили опухоль тоже справа височная доля. Сделали операцию. Диффузная астроцитоме 2ст. После этого отправили на облучение. Но я поехала в Бурденко на консультацию по совету от знакомых к химтотерапевту Кобякову Г.Л. потом ПЭТ в Питере в институте мозга. Где показало тоже остатки опухоли. Облучение доктор сказал пока не делать оставить если будет рост. Была назначена химиотерапия. 5 курсов. Закончила ее в октябре 2015. Год назад. По мрт и ПЭТ улучшения. Теперь только наблюдение. Раз в пол года.

  91. Влада:

    Сколько я намучалась с тем, чтобы просто мне поставили правильный диагноз и смогли начать правильное лечение. Большое спасибо хочу сказать нейрохирургу Лаврентьеву И.А., который направил меня на ПЭТ-КТ с метилхолином — это новая опция для диагностики многих опухолей мозга, совсем недавно появилась в центрах ПЭТ-технолоджи. К сожалению не все доктора, не говоря уж про пациентов знают, что этот метод диагностики стал доступен в России.

    • Вера:

      Простите, диагноз как у нас-астроцитома 2 ст. правой височной доли. Но нам сразу сказали, что такой вид опухоли доброкачественным не бывает. Прошли лучевую+химию 9 сеансов.

  92. Надежда:

    A я так и не поняла:если доброкачественная менингиома и её НЕ оперировать,то тоже НЕ долго жить остается?

    • Юлия:

      Менингиома, находится над мозгом, поэтому не так опасна, как внутримозговые опухоли, оперировать ее проще, последствий меньще и жить можно долго и счастливо.

  93. Екатерина:

    Здравствуйте! У меня у папы анапластическая астроцитома, 3 гр. Сделали операцию в Тюмени в марте, говорят успешно. Прошли лучевую 28гр. 3 курса химии темодалом и один винкристином. На пятую химию отказались взять. Отправили на симптоматическое лечение по месту жительства. А проще говоря — доживать дома. Папа в очень тяжёлом состоянии. После месяца приёма дексаметазона и четвёртой химии, которая сопровождалась огромной дозой дексаметазона и всё в течении одного дня. Вкололи и отправили домой. Еле дотащила до кровати… теперь он не ходит. До этого хоть на ходунках потихонечку… а теперь совсем лежит, даже сесть не может. Врачи твердят хором, что нужно пить дексаметазон пожизненно, но у нас ужасные побочные от него, а эффекта нет. После длительного его приема мы теперь «счастливые» обладатели сахарного диабета, гипертонии, недержания и не слезаем с антидепрессантов… Плюс благодаря ему набрали вес до 100 кг, до этого были 80 кг. Папа стал вялым, ничего не хочет, взгляд пустой, говорит мало…. не знаю как быть дальше.

    • Юлия:

      Есть хороший форум 03 «глиобластома». Там много советов тем, кого домой отправили, пишут — кто, что делает, что колют, чем и как кормят и т. д.

  94. Елена:

    Здравствуйте. Меня зовут Елена. Подскажите: Кто-нибудь сталкивался с диагнозом ОБШИРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ НА МОЗЖЕЧКЕ?
    В кратце изложу ситуацию. Моему мужу(36 лет) в начале августа начались головные боли. С начала мы думали что работа,дети ( у нас их трое 13 лет, 11 лет и 2,7 года) спорт(старшие занимаются каратэ) муж с ними занимался во время летних каникул. Голова болела пили таблетки от боли, так прожили месяц. настало первое сентября старшие в школу,младшая в садик и не много подзабыли про головную боль. 4-го сентября утром мой муж просыпается с ночи от приступа рвоты. Вызвали скорую. Приехала первая скорая и нам диагностировали МИНИНГИТ и предложили лечение в рамках инфекционной больницы. Но мой муж сказал, что не поедет. Через часа два приехала вторая скорая. Врач выслушал наши жалобы на состояние здоровья и начал у мужа проверять рефлексы. Через не которое время врач сказал что нужна срочная госпитализация. Мы собрались и поехали. Приехали в больницу. мужа сразу повезли на рентген головы,после чего врач вышел и сказал, что у мужа инсульт срочно в нейрореанимацию. В реанимации муж провел сутки после чего его перевели в отделение нейрохирургии. сделали МРТ КТ и обнаружили что у мужа ОБШИРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ НА МОЗЖЕЧКЕ. Нужна операция. Началась подготовка к операции на базе больницы в которую нас привезла скорая помощь.10-ть дней муж провел в больнице и нас выписали домой. Дали направление на консультацию в НИИ им. СКЛИФОСОВСКОГО. 14-го сентября нас выписали,16-го мы уже на консультации. Там у нас посмотрели снимки и выписку из больници и сказали ждать вызова на операцию. Пока мы находились нама сказали делать укол ДЕКСОМЕТАЗОНА 16мг. в 9-ть утра и 8 мг. в 12-ть дня. Что-бы не было проблем с кишечником нам сказали пить ОМЕЗ. Вот так мы жили до 28-го сентября. 28-го сентября мужа госпитализировали в НИИ им. СКЛИФОСОВСКОГО в нейрохирургическое отделение для оперативного лечения. Кто сталкивался с таким диагнозом? Как лечились? Как проходили реабилитацию? По делитесь опытом и мнением. К чему готовится дальше? СПАСИБО

  95. Светлана:

    У моего близкого друга анапластическая астроцитома 3 степени, оперировали в 2014 г., но она выросла снова, головные боли для него почти привычное дело, сильно упало зрение, беспокоит сильная слабость. Для мужчины всё это очень тяжело и морально. Сейчас мы ищем возможность вывезти друга на лечение, а возможно и операцию за границу. Нашли несколько клиник в Германии, Испании и даже в Корее. Может у кого-то есть опыт лечения в этих странах, поделитесь своими историями, мнением, всем чем владеете, пожалуйста.

    • Жанна:

      Корейская медицина в этом плане сейчас далеко продвинулась. Но, в отличие от тех же Германии и Израиля, которые считаются лидерами по онкооперациям, цены такие же, как в России… Дяде удаляли глиобластому второй степени в корейской больнице Бунданг Чесенг, оперировал нейрохирург Чонг Бонг Соб. Опухоль удалили успешно. После операции почти год прошёл.

  96. Светлана:

    Жанна,
    А сейчас как дядя себя чувствует, МРТ повторно не делал? У друга примерно через год обнаружили, что опухоль снова выросла. Цены хорошо что ниже европейских, но тут главное качество. Если можете, узнайте как родственники вышли на эту клинику, как добираться туда с больным человеком, у него сильная слабость и обмороки. Я ещё переживаю, что он может не захотеть никуда ехать, что-то настроение у него в последнее время совсем упало.

    • Жанна:

      Такие операция не проходят беследно, есть некоторые проблемы с координацией но о них говорит он сам, мы не замечаем. МРТ, кончено, делал. Опухоль это такая зараз, неизвестно будет рецидив или нет. Анализы нужно сдавать обязательно! Пока всё хорошо. Я вам могу дать ссылку на клинику, по сути это я занималась поисками врача и пересылкой документов. Называется Бунданг Чесенг — http://www.dmc.or.kr/global/index.do?lang=ru Попробуйте загрузить документы для он-лайн консультации и почитайте что вам ответят. Трансфер клиника предоставляет бесплатно. А также услуги переводчика. Удачи вам и хороших результатов!

  97. Янусик:

    Здравствуйте. Мы в свое были на консультации в Германии. Но сумма, которая нам была озвучена в итоге, оказалась непосильной. В Москве сделали гамма-нож, но опухоль удалилась не полностью, хотя мы так уповали на эту операцию.Все это время,скажу честно, пили соду, эффекта не было, но поменялась кислотность в желудке, что наложило ряд неприятностей на пищеварение. А самое страшное, я думаю, что со мной многие согласятся, это то, что без видимых результатов больной начинает падать духом. Я прям видела, как изо дня в день у мамы тускнеют глаза. У меня мама кулинар от Бога, такие всякие вкусняшки готовит, экспериментирует, на кухне она отдыхала. А тут вдруг перестала готовить, вернее готовила, но простые банальные блюда на быструю руку. Вот этот факт убивал больше всего, когда понимаешь, что человек сдается. Потом мы обратились к психологу, но как-то не пошло… Сейчас обратились к нетрадиционной медицине, будет уже второй заход. Анализов и снимков никаких не делали, мама просто не хочет больше ничего знать, но состояние стало значительно лучше, главное бодрость появилась, и бессонница стала мучить все реже, чему мы особенно несказанно рады, потому что это изматывает. Конечно какие там изменения в голове произошли не знаю, прошло, не прошло, уменьшилось, не уменьшилось, не знаю, но есть положительная динамика и это радует. Есть страница в вк, там через личку можно проконсультироваться: https://vk.com/id362279327

  98. Лопухова Тамара:

    От всей души желаю больным выздоровления. Наша семья столкнулась с опухолью мозга, у папы, у него диагностировали глиому, уже на 3 стадии. Наши врачи даже не брались оперировать, мол поздно и шансов нет, только химия и лучевая терапия. Конечно мы не опускали руки, искали спасения за границей, в Германии оказалось очень дорого, потом мы вышли на Корею, больница Бунданг Чесенг. К моему удивлению у них оказалась медицина очень высокого уровня, по ценам более демократично. Мы отправили папины документы и через 5 дней нам пришел ответ, нас пригласили на операцию, гарантию полного выздоравливания нам не дали, но продлить жизнь было в их силах. Мне понравились и условия в больнице, сопровождающему предоставляется проживание, операция, для нашей опухоли прошла хорошо. Папа после неё прожил, относительно, полноценно ещё 3 года, хотя у нас не давали и года….
    За время проведенное там, поняла, что процент успешных операций у них высокий, конечно чем быстрее поставят диагноз, тем больше шансы на жизнь.
    Надеюсь кому-то моя информация поможет.

  99. Наташа:

    Здравствуйте, почитала истории и самой стало страшно. У меня две недели сильно болит и кружится голова. Сильные приступы тошноты. Сегодня температура 37,2. У врача ещё не была. Записалась уже на приём. Очень хотелось бы узнать как себя проверить на опухоль? И по каким признакам узнать что это она?

    • Olga:

      Наташа! Есть очень много состояний, вызывающих головные боли, головокружение и тошноту.
      Не паникуйте заранее. Вспомните фразу из книги Дэйла Карнеги «Как перестать беспокоиться и начать жить»: «Не переходи мост, пока не дошел до него», — то есть не создавай себе трудностей раньше времени. Не ставьте себе диагноз, он может не подтвердиться. Дождитесь приёма у врача.
      Эту фразу я произношу сама себе в подобных ситуациях чтобы успокоиться.

  100. Инга:

    Друзья, поделитесь информацией, как быстро вы или ваши близкие восстанавливались после удаления астроцитомы?
    Хороший друг заболел. Осенью 2016г. сделали операцию. Опухоль удалили с ядром. Остатки «били» лучами и химией. До операции не мог ходить, состояние было тяжёлое. После операции полегчало. Шатаясь, но ходит сам, общается, в ясном уме. Но дальнейших улучшений не чувствует. Всё в одной поре. К тому же неделю назад пропал аппетит и раз в день тошнит. В связи с этим настроение у него никакое.

    • Татьяна:

      здравствуйте,у мамы удалена АА скоро 2 года после операции ,были и лучи и химия,сейчас живет нормальной жизнью,проходим контрольные мрт каждые три месяца,сделали пэт пока все хорошо (тьфу,тьфу,тьфу)бывают и головные боли и на изменения погоды реагирует,но в целом обычная жизнь

  101. Olga:

    Только что посмотрела передачу «На 10 лет моложе» от 16.07.16, где главная героиня выпуска победила рак головного мозга. Ей посоветовали обратиться к врачу, который тогда как раз приехал в их город. Пишу в надежде, что эта информация поможет кому-то.

    • Варвара:

      Нашла статью позитивную на мой взгляд. Ребёнку врачи сказали пока за опухолью наблюдать очень страшно живу как в страшном сне, хотя пока ничего не происходит, но мозг рисует картины одна страшнее другой. Ещё на форуме нашла историю женщины у которой у матери в 59 лет обнаружили опухоль 3степени, а удалили ей первоначально её в 19 лет в 1967 году. Т.е. человек прожил 40 лет после операции и родил ребёнка. Так что статистика 10 лет выживания максимум не ко всем подходит.

      • Ирина:

        Варвара спасибо вам огромное за статью !!!!
        А то куда не посмотришь везде прогнозы не очень хорошие!
        А на этом сайте люди очень доброжелательные!
        Желаю всем крепкого здоровья и полного выздоровления!

  102. Рима:

    Здравствуйте, маме сделали операцию -анапластическая астроцитома 2 степени. Врач сказал на облучение надо.Надеюсь все будет хорошо и мама выздоровит

    • Татьяна:

      анапластическая астроцитома это 3 степень,поэтому лучи и назначают,у моей мамы тоже АА 3 степени,в марте будет 2 года после операции,здоровья вашей маме,верьте только в хорошее

      • Анна:

        Татьяна, здравствуйте! Как ваша мама Себя чувствует? Какое лечение вы прошли за 2 года? У папы такой же диагноз. Месяц назад прооперировали.

    • Ирина:

      Здравствуйте Рима! Все будет хорошо и ваша мама обязательно поправится, а облучение делайте раз врач говорит что надо. У моего мужа тоже астроцитома фибриллярная 2 степень ему тоже делали облучение и химию.
      Выздоравливайте поскорее!

  103. Инесса:

    Такие симптомы смазанные… Подобную болезнь сложно заметить на начальной стадии. А из-за этого и случаются самые плачевные исходы.

  104. надежда:

    здравствуйте , скажите кто-нибудь встречался с диагнозом преоморфная ксантоастоцитома? Сделали операцию, но не полностью удалили, дальше химия(темодал) и лучи. Кстати многие пишут про ПЭТ, что платно, но мы делали два раза бесплатно через ФСС.

  105. Ирина:

    Здравствуйте !!!! Хочу поделиться своей историей. 10-го апреля 2016 года у моего мужа случился судорожный приступ с потерей сознания, случилось это очень неожиданно так как раньше он ни на что не жаловался. Вызвали скорую и его отвезли в неврологию, сделали КТ и поставили предположительно диагноз ишемический инсульт, через несколько дней отправили на МРТ и после чего заключение глав врача ,: у вашего супруга опухоль головного мозга и она не операбельна это прозвучало как приговор, земля ушла из под ног, как так ему всего-то 37 лет , а нашему сынишке 1.5 я не хотела в это верить. После этого я начала искать хорошего нейрохирурга.Через день я попала со снимками на консультацию к начальнику клиники нейрохирургии в военном госпитале в Одессе. Посмотрев снимки сказал что оперировать будет, но удалить всю опухоль не удастся, так как она проходит через жизненно важные сосуды и предупредил что в операции может произойти все что угодно в плоть до летального исхода, но при этом добавил что чудеса бывают. Опухоль в правой лобной височной доле . Оперировали 19 апреля , операция длилась 8-мь часов думала что сойду с ума. На следующий день он пришел в себя чувствовал себя очень хорошо.забыла добавить , что опухоль удалили полностью! Через полтора месяца нас направили в Киев в клинику Спиженко сделали биопсию опухоль оказалась злой фибрилярная астроцитома 2G. Назначили облучение на линейном ускорителей 60 Грей и химеотерапию темодалом один курс. Лечение прошел без особых осложнений, правда переодически случались приступы два раза в месяц сначала были голюцинации в виде мелодии а потом сильное жжение стопа, пах, ладонь и голова с левой стороны и каждый день прострелы , так мы их называем ,а муж описывает их как легкий удар .током.После этого каждые три месяца делаем контрольное МРТ с контрастом все хорошо , правда после операции образовалась маленькая киста и также по сей день случаются прострелы и один , два раза в месяц приступы но уже без голюцинаций, просто сильное жжение левой стороны, муж принимаем финлипсин 600гр в день , две таблетки по 200 утром и одну вечером , чувствует себя очень хорошо, в марте хотим ложится на операцию по пластике , чтоб закрыть дырку в голове, будем ставить титановый имплант. Хочу всем кто столкнулся с этой бедой пожелать крепкого здоровья, скорейшего и полного выздоровления!!! Пусть бог вам помогает!!!

  106. Ирина:

    Здравствуйте! Подскажите пожалуйста кто сталкивался с таким диагнозом как фибриллярная астроцитома 2G. Очень бы хотелось чтоб вы поделились своим опытом и как вы боретесь с этой болезнью. За ранее спасибо!
    Всем желаю быстрого выздоровления! И пусть вам бог помогает! Главное верить!

    • Елена:

      Здравствуй Ирина, у меня астроцитома G2. Тоже в правой височной доле. 2 года назад операция и 5 курсов химии темодал ломустин. Облучение не делали. Каждые 3 5 месяцев мрт. 2 раза в год ПЭТ/КТ в Питере институт мозга. И наблюдают в Бурденко. Моя электронная почта dolganova@inbox.ru

      • Ирина:

        Елена спасибо большое за ответ! Обязательно с вами свяжусь , если конечно вы не против.
        Спасибо за понимание.

    • Анна:

      Добрый день! Увидела вашу история и хочу в вами пообщаться!!!!у меня фибриллярно-протоплазматическая астроцитома g2. Удалена 2 месяца назад. Прохожу лучевую.

  107. Елена:

    Прошу помощи. У моего мужа обнаружна анапластическая астроцитома с мутацией гена IDH 1 (R132H). Операция проведена в НИИ Бурденко. Подскажите что значит эта мутация? Опухоль удалили по максимуму. Но облучение назначают через 23 дня. говорят что нужно ждать когда заживет ложе операционное. Что нам делать дальше? как дальше жить? Какие прогнозы? Где подобрать химию при этой мутации.

    • Дарья:

      Добрый день, Елена!
      У нас абсолютно такая же ситуация, такой же диагноз, такой же ген, оперировались тоже в Бурденко.
      Ген в нашем случае очень хороший, который может продлить жизнь на долгие годы.
      Как сейчас самочувствие Вашего мужа?

  108. Анна:

    Здравствуйте! У моего отца обнаружена опухоль височно-затылочной области справа, размером с куриное яйцо. 18.01.2017 сделана операция в Уфе,опухоль удалили полностью. По результатам гистологии — анапластическая астроцитома, G3. С 13.02 ложится в стационар для прохождения лучевой терапии. У меня ряд вопросов: когда делать химиотерапию? Сразу вместе с лучевой или после? Препараты для химии нам говорят приобретать самостоятельно.Законно ли это или нам обязаны их предоставить бесплатно ? Сейчас в голове стоят металлические клипсы, какой вид исследования можно делать? КТ,ПЭТ и где лучше делать,через какое время после облучения? Заранее благодарю за ответы всех неравнодушных людей! Очень жду любую информацию!

    • Елена:

      Такая же ситуация у моего мужа. Пока планируем в бурденко облучение. Но через 1 мес после операции нас записали. Но страшно что только через месяц после операции

      • Анна:

        Папе лучевую назначили тоже спустя месяц после операции. Химию сразу будете делать? Подскажите,пожалуйста,как вы попали в Бурденко?

        • Елена:

          Просто нас направил врач который операцию делал к радиологу. А радиолог дал квоту. Мне очень интересно и вправду статистика так страшна. Мои есть люди кто живёт с такими болячками и 5 лет и 10. А у вас какая астроцитома? Делали ли иммуногистохимию?

          • Анна:

            Делали гистологию.А что такое имуногистохимия? У отца анапластическая астроцитома, G3

          • Елена:

            Анна, иммуногистохимию это развернулся гистология. Там более подробно изложен диагноз с учётом мутаций гена. А у вас большая опухоль была у отца?

        • Елена:

          Химию сказали после лучевой. Были на приеме у Кобякова. Боюсь что опухоль за месяц вырастит. Хотя операция по максимуму.

          • Анна:

            Опухоль большая была, с куриное яйцо. Хирурги сказали,что не думали,что окажется злокачественной.
            Гистологию делали в отделении нейрохирургии, сейчас отдали в онкоцентр на повторный анализ. Спросим у них.Что даёт имуногистохимия?
            У вашего мужа большая? Полностью удалили?

          • Елена:

            Опухоль 4*3*3. Удалили максимально. Перед лучевой будем делать МРТ, чтобы увидеть остатки. Иммуногистохимия — развернутая гистология с учетом агрессии опухоли, а также содержания специфических компонентов и мутаций

          • Елена:

            нам два хирурга (причем в Бурденко) говорили что тоже не должна быть такой. Но видно Богу было так суждено. Очень переживаю за мужа, так не хочется его терять. Поэтому прошу всех у кого такой диагноз (анаплачтическая астроцитома гр.3) напишите мне на электронный адрес: el.panfilova2018(собачка)yandex.ru
            Очень бы хотелось узнать кто как лечится и сколько после операции прошло времени.

          • Анна:

            Напишу вам на почту.

    • Ирина:

      Здравствуйте Анна! Моему супругу делали облучение и химию одновременно, препараты мы покупали за свои деньги в клинике в которой нам делали облучение. По поводу клипс , так вам нужно уточнить у лечащего врача из какого они метала, я знаю что титан не магнитная, а у вашего отца они скорее всего из титана. У нас химия была темодалом , диагноз G2.
      Выздоравливайте!

      • Анна:

        Ирина, подскажите, пожалуйста, сколько упаковок Темодала вы приобрели на курс? Темодалом бесплатно обеспечивают пациентов? Уж очень дорогой препарат.

      • Анна:

        Клипсы из сплава титана,алюминия и ванадия вроде бы.

      • Елена:

        Ирина. А кто у вас химиотерапевта и где лечитесь? У моего мужа 3 степень. Но облучение и химию назначили отдельно. Меня это очень смущает. Мы пока остановились на Бурденко. Ещё узнаю на счёт Кореи. Но пока не могу выбрать где лучше. Говорят в Бурденко лучше лучи. Хотим в Обнинск съездить. Чтоб мнение нескольких врачей узнатт

    • Анна:

      Свяжитесь со мной пожалуйста. Я тоже из Уфы и диагноз у моей мамы такой же
      anastasiya_gordu @ mail.ru

  109. Елена:

    Я не знаю как жить. Очень хочется вытащить его. Есть интересно люди которые живут с этой болячки больше года? А то везде статистика очень плохая.

    • Надежда:

      Мой муж после операции плеоморфная ксантоастроцитома(черт бы Ее побрал) . После операции прошёл один год. Работает, за рулём ездиет как бог. Сейчас проходит третий курс темодалом капсулы. Через месяц после операции делали химию темодал внутривенно плюс лучи 60 гр. на сосудах головного мозга стоят серебряные клипсы( экспертизу делали сами) а в больнице сказали, что титановые. Делать только пэт или кт. МРТ нельзя. На затылке на месте операции нет кости. Ставить пока боится. Самое главное не давать падать духом, иначе все руки опустятся и все . До операции сидел на бройсе (лечебное голодание 42 дня) не помогло вообще никак, только себя замучил. Мы очень надеемся и уверены, что все победим. Я желаю всем кто через это проходит очень крепкого крепкого крепкого здоровья и долгих долгих долгих лет жизни!!!!!! Моему мужу 34 года.

      • Елена:

        Подскажите, а где вы лечилишь? Большая ли опухоль была?

        • надежда:

          г. Оренбург. по ПЭТ размеры до операции 4х5х3см, по последнему ПЭТ в январе 2017г- 2х3х2см. все не удалось удалить потомучто открылось кровотечение. Я вам настоятельно советую НЕ ВЕРЬТЕ СТАТИСТИКЕ!!!!! и никого не слушайте. Я так поняла химию вы еще не делали. Когда начнете, то купите траву лобазник-она при химиотерапии помогает не забить токсинами организм полностью. Мы уже столько наездились по врачам, что сами как химиотерапевты и радиологи )))). Перед операцией были в институте мозга в Питере- на ПЭТ, а потом на консультации, так у меня муж от сказанных слов профессора чуть там не скончался- сказал, что после операции будут порализованы части тела, что прежней жизни не жди. а у нас в городе нейрохирург сказал, что все нормально будет вырежем по максималу. Поэтому бдите за мужем сами! Вовремя проверяйтесь и все будет О.К. Наш радиолог сказал, что после лучей опухоль может поместиться как бы в капсулу и некоторые о ней 20-30 лет не вспоминают, но проверяться обязательно регулярно! и если вдруг встанет вопрос о кибер-ноже, то сто раз подумайте(ключевое слово нож), т.к после него может измениться состав клеток опухоли не в лучшую сторону.Всем выше нос!!!!

          • Елена:

            Да химию мы не делали. в конце февраля едем на лучевую в НИИ Бурденко. Нам в нашем городе лучший нейрохирург в области в нашей говорил, что не надо делать лучевую и химию при первой операции (когда у нас был грейд 2), что она и так доброкачественная. Вот мы и не делали. А она за год выросла и стала 3 степень. Теперь я корю себя за то, что в первый раз не остались в Бурденко, а доверились нашему врачу в Туле. И не понимаю как так быстро с 2015 г. она перешла в 3ст. Считаю себя очень виноватовой во всем этом.
            В Бурденко нам сказали что пропадет речь и движение в правой руке. Но этого не произошло. Они нам давали 80% потери.

          • Евгения:

            Добрый вечер Надежда… скажите пожалуйста…этот Лобазник это трава? У меня опухоль вырезали субтотально…т.к. в мозжечке она блин…но уже 8 с половиной лет тому…говорили что смогу прожить так 10 лет…и вот сейчас страшно становится … 🙁

  110. надежда:

    Корить себя не надо!!!! сейчас все сделаете правильно! Может лучи вместе с химией назначат! Нам еще одновременно гормоны дексаметазон кололи, чтобы отека мозга не было. Все у вас будет хорошо! если считаете, что врачи что-то не доделывают, то требуйте и узнавайте и расспрашивайте их обо всем что вас интересует. И почаще улыбайтесь, ведь мужьям передаются все наши тревоги и переживания!

    • Елена:

      Нам лучи с химией отдельно назначили. Сначала лучи потом химия. При нем стараюсь улыбаться, а сама плачу часто чтобы он не видел. Очень боюсь за него. С удовольствием бы забрала себе все его болезни. Чтобы только ему было лучше. Подскажите а вы делали иммуногистохимию? у вас выявлены какие либо мутации? наш диагноз звучит так анапластическая астроцитома с мутацией гена IDH 1 (R132H). Вот не очень могу разобраться с этим геном

      • надежда:

        мы имуногистохимию не делали, но по гистологии в двух лабораториях плеоморфная ксантоастроцитома G2. Что это не один врач ни из Бурденко, не из Питера нам не сказали, а у нас в онкоцентре вообще химиотерапевт со стажем сказал, что он не знает век живи,век учись.

        • Елена:

          Надежда, будем надеяться что мужья наши вылечатся.

          • Татьяна:

            здравствуйте,у моей мамы тоже удалена опухоль анапластическая астроцитома 3 степени,в марте будет 2 года как прооперирована,нам лучи делали сразу с химией,а потом еще 6 курсов химии темодалом,сейчас живем обычной жизнью,чего и вам желаем,надеемся только на лучшее,всем долгой ремиссии!

          • Анна:

            Елена вам опирацию делали после биопсии? Я новичок здесь , пока особо не разобралась и врачи пока не опирируют маму, сказали подождать

  111. Инна:

    Всем здравствуйте. У моей бабушки два месяца назад диагностировали опухоль лобной доли. Тогда прогноз уже был неутешительным — опухоль 5 см.
    Два месяца мы проходили обследования всякие, только недавно решились на операцию, организм не перенес наркоз — остановка сердца. Сейчас готовят повторно к операции(показаний не делать нет). Ей всего 65 лет, хочет жить и мы все родственники не хотим ее терять. Скажите, пожалуйста, чего ожидать от операции? Какие последствия и что придется испытать в послеоперационный период? Бабушка, к сожалению, совсем унывает, хотя мы стараемся ее подбадривать, но ничего слышать она не хочет, как вселить ей надежду?

  112. Анна:

    Доброго дня! Маме поставили диагноз анапластическая астроцитома 2-3 ст. Пока ничего не делали, собираются лучевую терапию. Очень нужна психологическая помощь. Есть ли истории реальные, с хорошим исходом, очень хочется услышать

  113. Анна:

    Добрый день! Подскажите 22.03.17г. была операция по удалению астроцитомы в Краснодаре. Сейчас прохожу курс лучевой терапии( на аппарате тератрон) 21 облучение. После гистологии фибриллярно-протоплазматическая астроцитома. Двое детей 6 и 2 года. Подскажите что делать дальше , как обезопаситься от рецивива, кто живет с этим??? Какие прогнозы?? В инене ужас… Прошу прошению за ошибки…

    • Сергей:

      Анна,не переживайте,и не отчаивайтесь,врачебная статистика далека от математической,её делают потологоанатомы не учитывая возраст,размер опухоли и место её расположения.Я с этим живу уже 2 года,не скажу что сильно мучаюсь)Купите книгу Анирак,а в инет лучше не лезте,здаровья Вам))

  114. Анна:

    Добрый день! Подскажите 22.03.17г. была операция по удалению астроцитомы в Краснодаре. Сейчас прохожу курс лучевой терапии( на аппарате тератрон) 21 облучение. После гистологии фибриллярно-протоплазматическая астроцитома g2. Двое детей 6 и 2 года. Подскажите что делать дальше , как обезопаситься от рецивива, кто живет с этим??? Какие прогнозы?? В инене ужас… Прошу прошению за ошибки…

  115. Анна:

    здравствуйте! Я перенесла операцию по удалению астроцитомы левой лобной области в 2010 году. Опухоль злокачественная, 3 степени. У меня не было никаких симптомов (типа головной боли и т.д.). Просто в один день мне стало очень плохо. Я плакала, у меня была субфебрильная температура и у меня тряслись руки. Я сразу пошла сдала кровь — ничего не было. И начались мои мучения: я 1.5 месяца ходила по врачам, переделала все анализы. Никто из врачей мне не поставил мне хоть-какой то диагноз. Пришлось выйти на работу. Но Бог все же есть. У меня опять начали трястись руки. Я записалась в частную клинику к неврологу. Он посмеялся надо мной, но выписал мне направление на КТ. И тут ее нашли. Конечно я плакала. 11 декабря 2009 г у меня ее нашли, а 30 марта уже удалили. Я прошла и химию и лучевую. Делаю каждый год МРТ. Пока живу.

    • Сергей:

      Анна,почти восемь лет ремиссии-это замечательно,спасибо вам за вдохновение и надежду)Я просто заметил,что русские люди редко пишут про положительный исход,видимо боясь сглазить.А как у вас протекал процесс реабилитации?Мне уже почти как два года удалили опухоль,протоплазматичиская астроцитома 2g.Очень плохо переношу геомагнитные бури и полнолуние.

      • Olga:

        Вы абсолютно правы. Онкопациенты часто скрывают свой диагноз и помалкивают, когда лечение позади. Боятся, что люди будут смотреть на них как на обреченных, с жалостью, и могут сглазить. Зато случаи с плохим исходом становятся известными, поэтому складывается впечатление, что рак — это приговор.
        На Западе — другой менталитет. Там считается, что скрывать бессмысленно. Поскольку если диагноз известен, то человек заручается поддержкой родных, друзей и коллег, собираются деньги на лечение, идут поиски полезной информации. Бывшие онкобольные делятся своими историями, чтобы поддержать и подарить надежду тем, кто только столкнулся с этой болезнью. В 2010 году был создан сайт GoFundMe — всемирный фонд для сбора денег на разные нужды: на медицину, учёбу, разные проекты, лечение, и даже на похороны (например, собирала семья моей сотрудницы, когда сын погиб в аварии). К сожалению, на территории России этот фонд не работает. Но он действует в других европейских странах: Франции, Нидерландах, Бельгии, Германии, Испании, Люксембурга, Финляндии, Австрии, Италии, Португалии, Дании, Норвегии, Швейцарии. А если скрывать болезнь — помощь не получить. Страничка с последними компаниями по сбору денег для борьбы с раком (Компанию объявляют родные или сам пациент) https://www.gofundme.com/cancer-fundraising

  116. Гуля:

    Людмила из Иваново, то же самое час прохожу лучевую и возраст у нас одинаковый! хотелось бы пообщаться. Вайтсап 89373665859

  117. Алена:

    Здравствуйте,моему сыну 11лет,в 2016 сделали 2 операции по удалению,удалили не всю,прошли х/л,но не помогло… начались приступы,опять операция-шунт… И отправили домой УМИРАТЬ!!! На с каждым днем ребенок угасает,уже не разговаривает,не ходит,глаза закрыты,кушать неможет,пьет из шприца! Помогите,кто советом,как вытащить ребенка???!!!

  118. Эдуард:

    Здравствуйте!
    Скажите, пожалуйста, процедура стереотаксической биопсии головного мозга как долго длится и болезненно?

  119. Лена:

    Алена, наберите в ютубе Дмитрий Троцкий онкология. Может еще кому-то пригодится.

Оставить свой комментарий


Яндекс цитирования